Schulsport2030 wurde im Rahmen der gemeinsamen „Qualitätsoffensive Lehrerbildung“ von Bund und Ländern aus Mitteln des Bundesministeriums für Bildung und Forschung gefördert. Schulsport2030 Konzepte und Lehr-/Lernwerkzeuge zur Weiterentwicklung der Sportlehrer:innenbildung: Nachhaltige Information, Implementierung und Innovation Jens Kleinert, Thomas Abel, Fabienne Bartsch, Lars Fischer, Petra Guardiera, Ulrike Hartmann, Helga Leineweber, Fabian Pels, Bettina Rulofs, Nina Zammit, Juliane Mackenbrock Öffentlichkeitsbericht Köln, 2024 Gesamtleitung: Prof. Dr. Jens Kleinert Teilprojektleitungen: Prof. Dr. Thomas Abel, Dr. Petra Guardiera, Prof. Dr. Jens Kleinert, Jun.Prof.´in Dr. Helga Leineweber, Dr. Fabian Pels, Prof.‘in Dr. Bettina Rulofs Projektzeitraum: 01.07.2019 – 31.12.2023 Förderkennzeichen: 01JA1922 © DSHS Schulsport2030 wurde im Rahmen der gemeinsamen „Qualitätsoffensive Lehrerbildung“ von Bund und Ländern aus Mitteln des Bundesministeriums für Bildung und Forschung gefördert. Literatur Schulsport2030 Öffentlichkeitsbericht / 01JA1922 Deutsche Sporthochschule Köln Die Besonderheit und gesellschaftliche Bedeutung des Schulfaches „Sport“ Alle wissen es, weil es alle bereits erlebt haben: Sport ist ein ganz besonderes Schulfach. Kein ande- res Schulfach lebt so sehr von seiner Körperlichkeit, von Geräten oder besonderen Umgebungen, wie z. B. der Sporthalle oder dem Sportplatz. Darüber hinaus ist Schulsport unmittelbar mit dem Freizeitverhalten von Schüler:innen verbunden. Kinder und Jugendliche sollen sich körperlich bewegen oder Sport treiben. Gründe hierfür sind mannigfaltig und liegen sowohl in der körperlichen, psychischen und sozialen Entwicklung, die durch Bewegung und Sport positiv beeinflusst werden. Daher ist es der Auftrag des Schulsports „zum Sport“ zu erziehen, also Freude und Sinn des Sports zu vermitteln. Ebenso ist es der Auftrag des Schulsports, „durch Sport“ die Entwicklung von Kindern und Jugendlichen zu fördern, insbesondere die Persönlichkeit und das soziale Handeln. In den letzten Jahren und Jahrzehnten hat sich unsere Gesellschaft stark verändert und hiermit auch die Bedingungen von Schulsport. Daher behandelt unser Projekt Schulsport2030 drei zent- rale Themen, nämlich "Heterogenität und Inklusion", "Bewegungsförderung und Motivation" so- wie "Umgang mit Sportlehrer:innenstress". Unser Thema „Heterogenität und Inklusion“ greift die soziale und kulturelle Vielfalt unserer Gesellschaft auf, die unter anderem durch Migration, aber auch durch eine verstärkte Berücksichtigung von Menschen mit Behinderung entsteht. "Bewegungsförderung und Motivation" ist für uns als Thema wichtig, weil zunehmend weniger Kinder und Jugendliche körperlich oder sportlich aktiv sind und der Schulsport eine Chance hat, hier gegenzusteuern. Und schließlich bringen neue Anforderungen und Aufgaben des Schulsports auch Belastungen von Lehrer:innen mit sich, was uns zum Thema "Umgang mit Sportlehrer:in- nenstress" führt. Dieser Öffentlichkeitsbericht beschreibt, welche Aspekte wir von diesen drei Themen aufgegrif- fen und was wir im Projekt erreicht haben. Teilprojekt „Umgang mit Heterogenität und Förderung von Inklusion“ Verschiedene Gesetzestexte bekräftigen, dass die gleichberechtigte Teilhabe aller Schüler:innen am Schulsport ein Menschenrecht ist. Gleichzeitig wissen wir, dass der Schulsport diesem Recht noch nicht in Gänze nachkommt. So zeigt die bestehende Forschung, dass bestimmte Schüler:innen im Schulsport eher positive Erfahrungen machen (z. B. sportliche Personen), während andere benachteiligt wer- den (z. B. Schüler:innen mit Förderbedarf). An dieser Diskrepanz setzt unser Teilprojekt an, das darauf zielt, die Teilhabe aller Schüler:innen im Schulsport zu verbessern. Der Ganztagssport ist als elementarer Teil des Schulsports ebenfalls dazu aufgefordert, allen Schü- ler:innen Teilhabe zu ermöglichen. Unklar ist jedoch, inwiefern der Ganztagssport diesen Erwartun- gen bereits nachkommt. Um dies zu untersuchen, wurde eine Studie durchgeführt, an der sich 89 Leitungen von offenen Ganztagsgrundschulen beteiligten.1 Die Ergebnisse zeigen, dass Inklusion im Ganztags- sport noch nicht konsequent verfolgt wird. Zugleich sehen die Befragten einen hohen Bedarf an Fortbildungen zu Inklusion für die Fachkräfte im Ganztagssport. Wir schließen daraus, dass wir die Fachkräfte noch besser qua- lifizieren müssen. Inklusion und Sprache stehen in einem engen Zusammenhang.2 Wir haben daher die Rolle von Spra- che im Schulsport auf Basis einer Interviewstudie mit 26 Sportlehrkräften näher beleuchtet. Die Er- gebnisse zeigen, dass den Lehrkräften die Bedeutung einer (wertschätzenden) Sprache im Sportun- terricht bislang erst ansatzweise bewusst ist und dass unterschiedliche Haltungen zum Thema bestehen. Wichtig ist es aus unserer Perspektive daher, stärker dafür zu sensibilisieren, dass Sprache ein machtvolles Kommunika- tionsmedium ist, das die Bildungschancen von Kindern im (Schul-)Sport beeinflusst.3 * Literaturangaben für die im Text verwendeten Quellen finden sich unter dem QR-Code in der Fußzeile. 1 Lüke, 2023 2 Trumpa, 2015 3 Bartsch, 2023 Sport ist ein ganz besonderes Schulfach Gesellschaftliche Ver- änderungen verändern auch den Schulsport Inklusion und Teil- habe im Schul- sport verbessern Potenziale des Ganztagssports für Inklusion nutzen Für die Macht der Sprache sensibilisieren Schulsport2030 wurde im Rahmen der gemeinsamen „Qualitätsoffensive Lehrerbildung“ von Bund und Ländern aus Mitteln des Bundesministeriums für Bildung und Forschung gefördert. Literatur Schulsport2030 Öffentlichkeitsbericht / 01JA1922 Deutsche Sporthochschule Köln Sprachsensibler Sportunterricht hat großes Potenzial, Schüler:innen mit sprachlichen Schwierigkei- ten zu integrieren und sie mit durchdachtem Unterricht auch (bildungs-)sprachlich zu fördern. In einer Interviewstudie mit 26 Lehrpersonen haben wir untersucht, inwieweit ein solcher sprachsen- sibler Sportunterricht umgesetzt wird.4 Die Ergebnisse zeigen, dass viele Lehrpersonen Sprache vor allem als Mittel zur Unterrichtsorganisation nutzen und sprachliches Lernen der Schüler:innen nur am Rande berücksich- tigen. Künftig sollten Lehrkräften daher vermehrt die Möglichkeiten der Förderung von Bildungssprache im Fach Sport bewusst gemacht werden. Individuelle Förderung ist für Schüler:innen mit unterschiedlichen Lernvoraussetzungen ein wichtiges Mittel. Grundlage hierfür sind diagnostische Fähigkeiten von Lehrkräften5, die wir im Rahmen einer Interviewstudie mit 21 Teilnehmer:innen untersucht haben6. So nehmen Sport- lehrkräfte neben motorischen auch sozial-kommunikative, methodisch-strategische und personale Kompeten- zen in den Blick, dies allerdings teils noch unsystematisch und unausgewogen. Lehrkräfte benötigen daher ver- stärkt Werkzeuge für die diagnostische Arbeit, um alle Schüler:innen individuell und vielseitig durch gezielte An- passungen des Unterrichts fördern zu können. Einstellungen von Lehrkräften werden hinsichtlich ei- nes inklusiv ausgerichteten Unterrichtssettings als entscheidende Messgrößen für gelingende Inklusion gesehen. In einer Befragung von 196 angehenden Lehrkräften zei- gen Ergebnisse, dass die Studierenden gegenüber dem Themenfeld Inklusion und Heterogenität eher positiv eingestellt sind. Einstellun- gen der Studierenden zur Dimension „Förderschwerpunkt“ fallen dabei allerdings neutral bis negativ aus. Die kritische Auseinander- setzung mit der eigenen Sichtweise auf Kinder und Jugendliche mit Förderbedarfen erscheint vor diesem Hintergrund zwingend7. Teilprojekt „Motivation und Bewegungsförderung“ Die Selbstbestimmungstheorie8 ist die Grundlage unserer Forschung und unserer Entwicklung von Unterrichtsmaterialien und Maßnahmen. Das heißt, die intrinsische Motivation, also die Freude am Schulsport selbst ist dann am größten, wenn Kinder und Jugendliche ihre Bedürfnisse im Sport erfüllt sehen. Dazu gehört ein unterstützendes soziales Klima, den eigenen Körper positiv und kompetent zu erleben und hier und da auch die Wahl über Unterrichtsinhalte haben zu können. Motivation steigt aber auch, wenn der Sinn und Zweck von Sporttreiben verstanden, also identifiziert wird, und zur Lebenswelt und den Werten der Kinder und Jugendlichen passt, also integriert ist. Die meisten Kinder und Jugendlichen haben Spaß am Schulsport. Sie bewegen sich gern und haben Lust mit anderen zusammen aktiv zu sein. Allerdings belegen unsere eigenen Untersuchungen an über 1.700 Schüler:innen, dass fast ein Drittel der Kinder und Jugendlichen weniger Freude am Schulsport haben und sich eher dazu gedrängt fühlen.9 Ergänzend zeigen internationale Zahlen, dass die Quote der Lustlosen vom Kindes- bis zum Jugendalter merklich steigt und dass insbesondere Mädchen davon betroffen sind.10 Glücklicher- weise zeigt sich auch, dass motivierende Maßnahmen sich positiv auswirken können.11 Natürlich ist Lust am Schulsport etwas Grundsätzliches, was sich also so schnell nicht ändert. Auf der an- deren Seite haben wir herausgefunden, dass auch einzelne Schulstunden sich auf diese grundsätzliche Motivation auswirken können.12 Konkret zeigte sich, dass die Motivation zum Schulsport ungefähr zur Hälfte 4 Leineweber, 2024 5 Breitenbach, 2019 6 Guardiera & Fischer, 2022 7 Odipo & Abel, 2018 8 Deci & Ryan, 1993; 2000 9 Wolf & Kleinert, 2018 10 Juwono & Szabo, 2020; Ntoumanis et al., 2009 11 Digelidis & Papaioannou, 1999 12 Wolf et al., 2022 Bildungssprache im Sportunter- richt fördern Diagnostisches Han- deln und individuelle Förderung stärken Angehende Sport- lehrkräfte umfas- send vorbereiten Freude am Schul- sport ist die Basis Im Jugendalter vergeht der Spaß Jede Stunde zählt Abb. 1. Schüler:innen im Sportunterricht © DSHS © DSHS Schulsport2030 wurde im Rahmen der gemeinsamen „Qualitätsoffensive Lehrerbildung“ von Bund und Ländern aus Mitteln des Bundesministeriums für Bildung und Forschung gefördert. Literatur Schulsport2030 Öffentlichkeitsbericht / 01JA1922 Deutsche Sporthochschule Köln stabil bleibt, zugleich aber einzelne Sportstunden die grundsätzliche Motivation bis zu 20% beeinflussen können. Jede einzelne Stunde lohnt sich also, um Schüler:innen zu motivieren. Digitale Medien (z. B. Smartphones) können zu mehr Bewegung und Sport motivieren.13 Inwieweit das auch für den Sportunterricht gilt, wurde bislang nur wenig erforscht. Wir konnten in einer Literaturübersicht mit 14 internationalen Studien zeigen, dass digitale Medien im Sportunterricht auf viel- fältige Art und Weise eingesetzt werden (z. B. zur Übungsinstruktion, zum Vide- ofeedback...) und die Motivation von Schüler:innen verbessern können.14 Woran genau das liegt und wie es sich theoretisch erklären lässt, geht aus der aktuellen Studienlage noch nicht genau hervor und wird daher weiter erforscht. Teilprojekt „Stress bei Sportlehrkräften“ Nicht nur in Zeiten des gesellschaftlichen Wandels, sondern auch generell kann der Sportunter- richt für Sportlehrkräfte belastend sein.15 Die bedeutsamsten von Sportlehrkräften berichteten Belastungsfaktoren sind der Lehrplan, eine unzureichende räumliche und materielle Ausstat- tung, eine geringe Anerkennung des Fachs Sport und Disziplinprobleme der Schülerinnen und Schüler. Trotz dieser und weiterer Herausforderungen und Belastungen des Sportunterrichtes berichten Sportlehrkräfte unseren Untersuchungen zufolge generell nur ein mittleres Stresserleben.16 Aller- dings gibt es spezifische Untergruppen, die ein höheres Stresserleben berichten. Hierzu zählen beispielsweise Sportlehrkräfte im Vorbereitungsdienst. Für die Betroffenen ist dies oftmals mit gesundheitlichen Einschränkungen (z. B. psychisches Missbefinden17) verbunden. Ein Grund für die Unterschiede im Stresserleben ist gemäß etablierter Stresstheorien18, dass Be- troffene Situationen unterschiedlich einschätzen und unterschiedlich mit situativem Stress um- gehen. Eine Situation könnte zum Beispiel dann von einer Person als stressreich eingeschätzt werden, wenn sie unsicher ist, wie die vorliegende Situation gut gelöst werden könnte. Von dieser Einschätzung ist auch die Stressbewältigung abhängig. Unsere Studien an ca. 700 Personen zeigen beispielsweise, dass Sport- lehrkräfte im Vorbereitungsdienst vor allem die Heterogenität von Schülerinnen und Schülern als potenziell stressreich bewerten19 und – anders als fertig ausgebildete Sportlehrkräfte – häufiger Stress durch soziale Unter- stützung zu bewältigen versuchen20, was damit erklärt werden kann, dass sie mit bestimmten Situationen noch keine Erfahrung haben. Um (angehende) Sportlehrkräfte auf den Umgang mit Stress in Unterrichtssituationen gezielt vorzubereiten, wurden in unserem Projekt unterschiedliche Lehr-/Lernwerkzeuge entwickelt. Ein be- sonderes Lehr-/Lernwerkzeug ist das Stresslabor21, in dem angehende Sportlehr- kräfte videogestützt mit realen Unterrichtssituationen konfrontiert werden, die potentiell stressreich sind (z. B. Konflikte mit Schüler:innen). Anhand dieser Situa- tionen bekommen die angehenden Sportlehrkräfte die Möglichkeit zu üben, ihre eigene Stressreaktion in diesen Situationen wahrzunehmen, und erproben ver- schiedene Möglichkeiten der Stressreduktion. Evaluationsstudien belegen die Wirksamkeit und Akzeptanz des Stresslabors durch die Teilnehmenden. 13 Durau et al., 2022; Sankaran et al., 2019 14 Mackenbrock & Kleinert, 2023 15 von Haaren-Mack et al., 2020 16 Schäfer et al., 2019 17 Schäfer et al., 2018 18 Lazarus, 1999 19 Pels et al., 2022 20 Schäfer et al., 2019 21 Hartmann et al., 2023 Smartphones und Co. als Motivator Sport zu unterrichten, kann herausfordernd und beanspruchend sein Sportlehrkräfte im Vorbereitungsdienst erleben mehr Stress Sportlehrkräfte gehen unterschiedlich mit Stress um Im Stresslabor kann der Umgang mit Stress geübt werden Abb. 2. Digitale Medien im Sport- unterricht Abb. 3. Durchführung des Stress- labors © DSHS © DSHS Schulsport2030 wurde im Rahmen der gemeinsamen „Qualitätsoffensive Lehrerbildung“ von Bund und Ländern aus Mitteln des Bundesministeriums für Bildung und Forschung gefördert. Literatur Schulsport2030 Öffentlichkeitsbericht / 01JA1922 Deutsche Sporthochschule Köln Schulsport2030-Graduiertenkolleg Im Rahmen des Projekts Schulsport2030 wurde die Qualifizierung von Nachwuchswissen- schaftler:innen gefördert. Die Nachwuchswis- senschaftler:innen konnten während der Projektlaufzeit ihren in die Teilprojekte eingebetteten Qualifikationsvorhaben nachge- hen und den Grundstein ihrer wissenschaftlichen Karriere legen. So wurden z. B. Forschungsvorhaben zur motivierenden Wir- kung digitaler Medien im Sportunterricht oder zum Umgang mit Stress im Sportstudium bzw. der Berufspraxis von Sportlehrkräf- ten vorangebracht. Mehr Informationen zu den Projekten der Nachwuchswissenschaftler:innen finden Sie hier. Die wissenschaftliche Entwicklung des Nachwuchses wurde in über 40 Graduiertentreffen, vier Workshops und zwei Graduiertensymposien gefördert. Die Graduiertentreffen ermög- lichten einen inhaltlichen Austausch zu den Qualifikationsarbeiten (z. B. Probevorträge für Konferenzen, Kurzvorträge zu Forschungsmethoden). Bei den Workshops (z. B. gute Hochschullehre, Anträge schreiben) erhielten die Nachwuchswissenschaftler:innen hilfreichen Input von erfahrenen Forscher:innen. Bei den Graduiertensymposien in den Jahren 2021 und 2023 wurde eine Bühne für den Nachwuchs geschaffen, auf der sie ihre Qualifikationsvorhaben vor Fachpublikum vorstellen und interdisziplinär diskutieren konnten. Kölner Tag des Schulsports Der Kölner Tag des Schulsports ist eine Fortbildungsveranstaltung für die verschiedensten Ak- teur:innen aus der Schulpraxis, der Lehrer:innenbildung und der Schulsportforschung. Ziel des Kölner Tag des Schulsports ist es, die Teilnehmenden zum Thema Schulsport miteinander ins Gespräch zu bringen, ihre Vernetzung zu fördern und einerseits wissenschaftliche Erkenntnisse an die Zielgruppe zu vermitteln und andererseits praxisorientierte Erfahrungen für die Schulpraxis zu geben. Der Kölner Tag des Schulsports fand 2018 zum ersten Mal statt. Über 300 Teilneh- mer:innen nahmen an der Premiere zum Thema "Tägliche Herausforderungen meistern – Sportlehr- kräfte im Fokus" teil und besuchten das aus einem Hauptvor- trag, einer Postersession, 18 Workshops und vier Arbeitskrei- sen bestehende Programm. Auch beim zweiten Kölner Tag des Schulsports, der 2022 stattfand, nahmen über 200 Teilneh- mer:innen teil. Das Angebot erstreckte sich über einen Haupt- vortrag, 20 Workshops und drei Arbeitskreise zum Thema "Bewegung und Lernen im Schulsport – Heterogenität nut- zen, Lernen unterstützen, Gesundheit fördern". Das Feedback der Teilnehmenden fiel durchweg positiv aus, sodass der Köl- ner Tag des Schulsports auch zukünftig als Austauschformat umgesetzt werden soll. Schulsport2030 als Sprungbrett in die Wissenschaftskarriere Nachwuchs gestärkt durch Graduiertentreffen, Work- shops und Symposien Brückenschlag zwischen Forschung und Praxis der Lehrer:innenbildung Austauschformat zwi- schen Forschung und Praxis etabliert Abb. 5. Impressionen des 2. Kölner Tag des Schulsports im Jahr 2022 Abb. 4. Mitglieder des Graduiertenkollegs © DSHS © DSHS © DSHS © DSHS https://www.dshs-koeln.de/schulsport2030/ueberblick/graduiertenkolleg/ Schulsport2030 wurde im Rahmen der gemeinsamen „Qualitätsoffensive Lehrerbildung“ von Bund und Ländern aus Mitteln des Bundesministeriums für Bildung und Forschung gefördert. Literatur Schulsport2030 Öffentlichkeitsbericht / 01JA1922 Deutsche Sporthochschule Köln Bildungsportal Schulsport2030 – Lehr-/Lernwerkzeuge für die Sportlehrkräftebildung Die im Projekt Schulsport2030 entwickelten Lehr-/Lernwerkzeuge basieren auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen, die für die Praxis der (universitären) Sportlehrkräftebildung aufbereitet wur- den. Damit die Ergebnisse langfristig und möglichst niederschwel- lig verfügbar sind, wurde das "Bildungsportal Schulsport2030" entwickelt. Damit nimmt das "Bildungsportal Schulsport2030" eine Vermittlerrolle zwischen der Lehrkräftebildungsforschung und der Praxis der (universitären) Sportlehrkräftebildung ein. Im "Bildungsportal Schulsport2030" befinden sich mehr als 100 Lehr- /Lernwerkzeuge, die in den Schulsport2030-Teilprojekten „Umgang mit Heterogenität und Förderung von Inklusion“, „Motivation und Bewegungsförderung“ und „Umgang mit Sportlehrer:innenstress“ entwickelt wur- den. Bei der Suche nach Lehr-/Lernwerkzeugen hilft eine Such- und Filterfunktion mit der systematisch nach den Schulsport2030-Themenbereichen, nach dem Format (z. B. Arbeitsblatt, Video) und nach dem Anwendungskontext (z. B. Sportunterricht, Fort- und Weiterbildung) recherchiert werden kann. Perspektiven der Projektarbeit Eine Weiterentwicklung der Lehrkräftebildung funktioniert nur, wenn die beteiligten Akteur:in- nen miteinander ins Gespräch kommen. Das gilt sowohl für Studierende, Menschen an Univer- sitäten (1. Phase), Einrichtungen des Vorbereitungsdienstes (Referendariat; 2. Phase), der Fort- bildung (3. Phase) als auch für im Schuldienst aktive Sportlehrer:innen. Daher wird auch in Zukunft der Tag des Schulsports als Plattform für den Austausch der genannten Akteur:innen und für innovative Entwicklungen im Schulsport wichtig sein. Innovative Unterrichtsmaterialien müssen vor allem auch verfügbar und erreichbar sein. Dies gewährleistet unser "Bildungsportal Schulsport2030", auf dem die im Projektverlauf entwi- ckelten Lehr-/Lernmaterialien abrufbar sind. Darüber bietet das Bildungsportal auch eine Plattform der Weiterentwicklung. Neue Ideen und Lehr-/Lernformate können von Lehrkräften an Universitäten oder Schulen dort eingestellt und für andere verfügbar gemacht werden. Lehrkräftebildung ist ein komplexes System. Beteiligt daran sind neben den Universitäten re- gionale Einrichtungen der 2. und 3. Phase (Referendariat und Fortbildung). Innerhalb und zwi- schen diesen Phasen müssen Strukturen etabliert und weiterentwickelt werden, denn nur feste Strukturen und Menschen, die diese Strukturen aufrechterhalten und mit Leben erfüllen, ermöglichen die Weiterentwicklung der Sportlehrkräftebildung. Schulsport verändert sich so wie unsere Gesellschaft. Daher muss sich auch unser Wis- sen über Schulsport und über seine Bedingungen anpassen. Hierfür ist laufend For- schung nötig, in der wir Informationen sammeln, Zusammenhänge hinterfragen und Wirkmechanismen suchen. Dies betrifft die Perspektive der Schüler:innen im Sportunterricht ebenso wie die Perspektive der Sportlehrer:innen und deren Aus- und Fortbildung. Universitäten, die die Sportlehrer:innenbil- dung maßgeblich tragen, müssen auch in Zukunft die Forschung im und am Schulsport umsetzen. Plattform zur Vermittlung von Wissen zwischen For- schung und Praxis Mehr als 100 Lehr-/Lern- werkzeuge zu unter- schiedlichen Themen Abb. 6. Startseite des Bildungsportals Abb. 7. Zugang zum Bil- dungsportal Akteur:innen des Schul- sports müssen in Verbin- dung sein und bleiben Unterrichtsmaterialien müssen verfügbar sein und weiterentwickelt werden Lehrkräftebildung muss sich hinter- fragen und entwickeln Unser Wissen über Schulsport muss sich gesellschaftlichen Veränderungen anpassen https://www.dshs-koeln.de/bildungsportal/ https://www.dshs-koeln.de/bildungsportal/

13. März 2025 13:00 Uhr - 17:00 Uhr an der Trainerakademie Köln des DOSB Impulsvortrag von Johanna Mühlbeyer Workshops zur Entwicklung konkreter Lösungsansätze zur Förderung von Gleichstellung im Sport Anmeldefrist 20.02.2025 Zukunftswerkstatt Trainerinnen: Perspektiven & Potentiale Jetzt anmelden → Ansprechpartnerin → Alina Modolo Trainerakademie Köln des DOSB Guts-Muths-Weg 1 50933 Köln Tel.0221-9485-19 modolo@trainerakademie-koeln.de Trainerakademie Köln des DOSB Unsere Referentin → Johanna Mühlbeyer ist Gründerin des Unternehmens EQUALATE. Die Mission: Empowering equal ca- reers for women in sports business. Seine Anfänge hatte EQUALATE 2021 mit Diversity Workshops, Be- ratung und Unconscious Bias Trai- nings für verschiedenste Akteur:in- nen im Sport Business. Seit einiger Zeit liegt der Hauptschwerpunkt des Unternehmens darin, Frauen im Sportbusiness dabei zu unter- stützen: Mit eigenen Weiterbil- dungsformaten wie dem EQUALATE Mentorship Programm, Vernet- zungsmöglichkeiten und Coachings bietet EQUALATE konkrete Werkzeu- ge ebenso wie Inspiration. Johanna ist darüber hinaus mitt- lerweile viel als Coachin, Teament- wicklerin und Speakerin in zahlrei- chen Kontexten in- und außerhalb der Sportwelt unterwegs. Anmeldung unter → https://respond.forms.app/trainer- akademie/zukunftswerkstatt wir laden euch herzlich ein zur „Zukunftswerkstatt Trainerinnen: Perspektiven & Potentiale“! Dieses Event bietet eine besondere Gelegenheit, gemeinsam Lö- sungsstrategien zu entwickeln, um die Gleichstellung im Sport vor- anzutreiben und Trainerinnen im Leistungssport eine stärkere Stim- me zu verleihen. Die Zukunftswerkstatt wird in Kooperation mit dem „Projekt QualiFT-Trainerinnen-Qualifizierung von Frauen im Trainerberuf“ der Deutschen Sporthochschule Köln organisiert. Die Teilnahme an der Veranstaltung ist kostenlos! Reise- und mögliche Übernachtungs- kosten müssen selbst getragen werden. Wir freuen uns auf einen inspirierenden Nachmittag mit vielen neu- en Ideen, spannenden Diskussionen und praktischen Ansätzen für die Zukunft! Liebe Absolvent*innen der Trainerakademie, liebe Koordinator*innen, liebe Sportinteressierte, Austausch von Erfahrungen und Perspektiven unter Trainerinnen Impulsvortrag von Johanna Mühlbeyer Workshops zur Entwicklung konkreter Lösungs- ansätze zur Förderung von Gleichstellung im Sport Vernetzung mit engagierten Trainer*innen und Expert*innen → Was erwartet euch Jetzt anmelden → https://www.equalate.de/ https://respond.forms.app/trainerakademie/zukunftswerkstatt https://respond.forms.app/trainerakademie/zukunftswerkstatt https://www.dshs-koeln.de/institut-fuer-soziologie-und-genderforschung/abteilung-sportsoziologie/forschung/qualift-trainerinnen-qualifizierung-von-frauen-fuer-den-trainerberuf/ https://www.dshs-koeln.de/institut-fuer-soziologie-und-genderforschung/abteilung-sportsoziologie/forschung/qualift-trainerinnen-qualifizierung-von-frauen-fuer-den-trainerberuf/

April 2026 LIVE-GANG Feb 2026 TESTUNG DER SEITEN Nov 2025 INHALTSPFLEGE Okt. 2025 REDAKTIONSSCHULUNGEN Juli 2025 KICK-OFF: ERSTELLUNG DER INHALTE Sept 2024 KICK-OFF: TECHNISCHE UMSETZUNG

ze.IT - Zentrale Betriebs­einheit für Informations­technologie ze.IT - Zentrale Betriebseinheit für Informationstechnologie – ist der zentrale Dienstleister in allen Fragen, die die Informationstechnologie der Mitarbeitenden und Studierenden der Deutschen Sporthochschule Köln betreffen. Besuch uns im Intranet Hier geht's zum Login Hilfe zur Anmeldung am Intranet Wie kann ich mich einloggen? Alle Hochschulangehörigen mit einer gültigen Kennung (DSHS-ID) haben die Berechtigung, sich im Intranet einzuloggen. Der Benutzername ist Ihre DSHS-ID. Um sich im Intranet anzumelden, benötigen Sie lediglich eine stabile Internetverbindung. Bei unserem Intranetportal handelt es sich um eine passwortgeschützte Webseite; eine Verbindung mit unserem VPN ist nicht notwendig. Wohin kann ich mich wenden, wenn ich Probleme mit dem Login habe? Sollten Sie sich nicht anmelden können oder sollten andere technische Schwierigkeiten auftreten, wenden Sie sich am besten per Mail an unseren IT-Support: support(at)dshs-koeln.de .

Deutsche Sporthochschule Köln -Wohnheimverwaltung- Am Sportpark Müngersdorf 6 50933 Köln Dezernat 4, Abt. 4.1 Sandra Blumentrath Am Sportpark Müngersdorf 6 50933 Köln . Deutschland Telefon +49(0)221 4982-3060 Telefax +49(0)221 4982-8110 housing@dshs-koeln.de www.dshs-koeln.de Hiermit beantrage ich für ein Semester einen Wohnheimplatz in den Wohnheimen der Deutschen Sporthochschule Köln. Wohnheim: _____ Zimmer-Nr. _____ (nur auszufüllen bei Verlängerungsanträgen) ____ Einzelzimmer barrierefrei: Einzelzimmer: Doppelzimmer Wohnheim D: Mieten: Wohnheim A,B,C WLan Einzelzimmer: Wohnheim D Einzelzimmer: Doppelzimmer Zusätzlich zu den Mietkosten muss eine Kaution hinterlegt werden. Die Kaution muss vor Abschluss des Mietvertrages und vor Bezug des Zimmers bzw. Bettplatzes hinterlegt werden, sofern eine Zusage erteilt wurde. Kautionen: Bei Abgabe des Wohnheimantrages kann nicht davon ausgegangen werden, dass eine Zusage erteilt wird. Zusagen erfolgen in schriftlicher Form (E-Mail) oder telefonisch. Wer bis Ende Februar/ Ende August nicht benachrichtigt wurde, konnte bei der Zimmervergabe nicht berücksichtigt werden. Unterschrift:_ Einschließlich des laufenden Semesters habe ich bereits ___ Semester in einem der Wohnheime gewohnt. Wohnberechtigt sind nur Studierende, die an der Deutschen Sporthochschule Köln immatrikuliert sind. Köln, den_ Matrikel-Nr.: Wohnsitz: Handy-Nr./Tel.-Nr.:__Staatsangehörigkeit: Geburtsort:Geburtsdatum:_ Vorname:Name: _____________________________________ ________________________________ _____________________ _______________________________________ _____________________ ___________________________ ____________________________ _______________________________________________ _ kann nachgereicht werden Hörerstatus: E-Mail: _________________ _________________________ _____________ ___ ________________________________ ___ Abgabetermine: Sommersemester: bis spätestens 15. Februar Wintersemester: bis spätestens 15. August Bei Fragen zur Unterbringung an der DSHS wenden Sie sich bitte an die Wohnheimverwaltung: housing@dshs-koeln.de, Telefon +49(0)221 4982-3060. Wohnheim-Antrag Die Wohnheimplätze werden für den gesamten Semesterzeitraum vermietet. Es muss der Gesamtbetrag (6 Monatsmieten) gezahlt werden, unberücksichtigt der An- und Abreisedaten. Eine Zwischenvermietung ist nicht möglich. Es werden Einzel- und Doppelzimmer vermietet. Bei der nachstehenden Monatsmiete handelt es sich um eine Pauschalmiete. Datensteckdose LAN bisSommersemester _____ Wintersemester 1. April 1. Oktober bis _____30. September 31. März __________ 450 € 450€ 600 € Doppelzimmer pro Platz 300 € 450 €Einzelzimmer WH A-D Doppelzimmer WH D Doppelzimmer WH D pro Platz 600 € 300 € w/m/d Deutsche Sporthochschule Köln Dezernat 4, Abt. 4.1 ZimmerNr: Name: Vorname: Geburtsdatum: Geburtsort: Staatsangehörigkeit: HandyNrTelNr: Wohnsitz: MatrikelNr: Hörerstatus: EMail: Köln den: Check Box2: Off Dropdown4: [ ] Text5: Check Box3: Off Check Box4: Off Datum1_af_date: 0: 0: 1: 1: 0: 1:

Am Sportpark Müngersdorf 6 50933 Köln AMTLICHE MITTEILUNGEN Dezernat 2 Nr.: 07/2014 Köln, den 04. April 2014 INHALT Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- Herausgeber: Der Rektor Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 1 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 Wahlordnung für die Wahlen zu den Organen und Gremien der Deutschen Sporthochschule Köln vom 04. Dezember 2007 Aufgrund des § 2 Abs. 4 Satz 1 des Gesetzes über die Hochschulen des Landes Nordrhein- Westfalen (Hochschulgesetzes – HG) vom 31.10.2006 (GV. NRW S. 474) hat die Deutsche Sporthochschule Köln die folgende Wahlordnung erlassen: Inhaltsübersicht Erster Teil: Wahl zum Senat Erster Abschnitt § 1 Wahlgrundsätze/Wahlsystem § 2 Ergänzung der Gremien § 3 Stellvertretung § 4 Wahlberechtigung § 5 Wahlvorstand/Wahlhelferinnen/Wahlhelfer § 6 Wahltermin § 7 Wahlbekanntmachung § 8 Wählerverzeichnis § 9 Wahllisten § 10 Prüfung der Wahllisten § 11 Vorbereitung der Wahlhandlung § 12 Wahlhandlung § 13 Briefwahl § 14 Ermittlung des Wahlergebnisses § 15 Wahlniederschrift § 16 Bekanntmachung des Wahlergebnisses/Annahme der Wahl § 17 Wahlprüfung Zweiter Abschnitt § 18 Mitglieder Zweiter Teil: Wahlen der Gleichstellungsbeauftragten und der Kommissionen § 19 Wahlgrundsätze § 20 Wahl der ad hoc Kommissionen zur Beratung des Senats § 21 Wahl der Gleichstellungsbeauftragten § 22 Gleichstellungskommission Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 2 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 Dritter Teil: Schlussbestimmungen § 23 Amtszeiten § 24 In-Kraft-Treten Erster Teil: Wahl zum Senat Erster Abschnitt § 1 Wahlgrundsätze/Wahlsystem (1) Die Mitglieder des Senats werden in unmittelbarer, freier, gleicher und geheimer Wahl ge- wählt. Erfolgt die Zusammensetzung nach Mitgliedergruppen, so sind die Vertreterin- nen/Vertreter nach Mitgliedergruppen getrennt zu wählen. Gleichzeitig wird für jede Gruppe eine angemessene Anzahl von Ersatzmitgliedern gewählt, die in einer festzulegenden Rei- henfolge ein verhindertes Mitglied entweder vertreten oder für ein ausscheidendes Mitglied nachrücken. Hochschullehrerinnen/Hochschullehrer, akademische Mitarbeiterin- nen/Mitarbeiter, weitere Mitarbeiterinnen/Mitarbeiter und Studierende bilden jeweils eine Gruppe. (2) Gewählt wird nach Listen, die aufgrund von gültigen Wahlvorschlägen aufgestellt werden (Wahllisten). Wahllisten können eine beliebige Anzahl von Kandidatinnen/ Kandidaten ent- halten. (3) Jede Wählerin/Jeder Wähler hat eine Stimme, die sie/er für eine Kandidatin/einen Kandida- ten einer Wahlliste abgibt. Die Sitze werden auf die Wahllisten nach dem „Sainte Laguë- Höchstzahlverfahren“ im Verhältnis der für sie abgegebenen Stimmen verteilt. Die Verteilung der Sitze auf die Bewerberinnen/Bewerber innerhalb einer Liste richtet sich nach der jeweils höchsten Zahl der auf sie entfallenen gültigen Stimmen; bei Bewerberinnen/Bewerbern mit gleicher Stimmzahl und Bewerberinnen/Bewerbern, auf die keine Stimmen entfallen sind, ist die Reihenfolge in der Wahlliste maßgebend. Bei Stimmengleichheit zwischen mehreren Wahllisten entscheidet die Wahlleiterin/der Wahlleiter durch Los, welcher Wahlliste der Sitz zuzuteilen ist. (4) Entfallen auf eine Liste mehr Sitze als diese Kandidatinnen/Kandidaten enthält, so fallen die überschüssigen Sitze den übrigen Wahllisten derselben Gruppe in der Reihenfolge der Höchstzahlen zu. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 3 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 § 2 Ergänzung der Gremien (1) Scheidet ein Mitglied eines Gremiums aus der Hochschule aus oder tritt es von seinem Amt zurück, so tritt an seine Stelle diejenige Bewerberin/derjenige Bewerber derselben Wahlliste, die/der nach dem Wahlergebnis unter den bisher nicht berücksichtigten Bewerberin- nen/Bewerbern die meisten Stimmen erhalten hat. Ist eine Wahlliste erschöpft, so fallen die überschüssigen Sitze den übrigen Wahllisten derselben Gruppe in der Reihenfolge der Höchst- zahlen zu. Dasselbe gilt, wenn eine Gewählte/ein Gewählter die Wahl nicht annimmt. (2) Ändert sich die Gruppenzugehörigkeit des Mitglieds eines Gremiums, so verliert es sein Man- dat. (3) Sind alle Wahllisten einer Gruppe erschöpft, so ist die Ergänzung eines Gremiums durch die Wahl von Ersatzmitgliedern herbeizuführen. Dies gilt nicht, wenn die Amtszeit des Ersatzmit- glieds weniger als vier Monate betragen würde. Die Vorschriften dieser Wahl sind auf die er- gänzende Wahl entsprechend anzuwenden. § 3 Stellvertretung (1) Ist ein Mitglied eines Gremiums an der Teilnahme an einer Sitzung insgesamt verhindert, so gehen alle seine Rechte und Pflichten auf die Stellvertreterin/den Stellvertreter über. Die Stellvertretung für einen oder mehrere Tagesordnungspunkte ist nicht zulässig. (2) Stellvertreterin/Stellvertreter eines verhinderten Mitglieds ist diejenige Bewerberin/derjenige Bewerber derselben Wahlliste, die/der nach dem Wahlergebnis unter den bisher nicht berück- sichtigten Bewerberinnen/Bewerbern die meisten Stimmen hat. Stellvertreterin/Stellvertreter kann nur eine Bewerberin/ein Bewerber derselben Wahlliste sein. § 2 Abs. 3 findet entspre- chende Anwendung. § 4 Wahlberechtigung (1) Wahlberechtigt sind: - die Mitglieder der Gruppe der Hochschullehrerinnen/Hochschullehrer - die Mitglieder der Gruppe der akademischen Mitarbeiterinnen/Mitarbeiter, - die Mitglieder der Gruppe der weiteren Mitarbeiterinnen/Mitarbeiter, - die Mitglieder der Gruppe der Studierenden, sofern sie sechs Wochen vor Beginn der Wahlen Mitglieder der Hochschule sind. Die Gruppenzugehörigkeit richtet sich nach den §§ 11 und 13 HG NRW sowie nach der dienst- rechtlichen Stellung innerhalb der Hochschule. (2) Jede/Jeder Wahlberechtigte kann nur in der Gruppe wählen und gewählt werden, der sie/er angehört. Gehört ein Mitglied der Hochschule verschiedenen Gruppen an, so hat es bis zum 31. Tag vor der Wahl dem Wahlvorstand gegenüber schriftlich zu erklären, in welcher Gruppe es sein Wahlrecht ausüben will. Andernfalls ordnet der Wahlvorstand das Mitglied einer der Gruppen zu, denen es angehört. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 4 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 (3) Außerplanmäßige Professorinnen/Professoren, habilitierte Mitglieder und Privatdozentinnen und Privatdozenten gehören bei den Wahlen zur Gruppe der Hochschullehrerin- nen/Hochschullehrer, wenn sie gleichzeitig noch wissenschaftliche Mitarbeiterinnen oder Mit- arbeiter der Hochschule sind. § 5 Wahlvorstand / Wahlhelferinnen / Wahlhelfer (1) Die Rektorin/Der Rektor bestimmt einen für die Wahl gemeinsamen Wahlvorstand, der sich aus je einer/einem Angehörigen der an den Wahlen beteiligten Gruppen zusammensetzt. Aus jeder Gruppe ist ein Ersatzmitglied zu bestimmen. (2) Der Wahlvorstand wählt aus seiner Mitte eine Vorsitzende/einen Vorsitzenden (Wahlleite- rin/Wahlleiter) und deren Stellvertreterin/dessen Stellvertreter. Er ist ohne Rücksicht auf die Zahl der erschienenen Mitglieder beschlussfähig; er entscheidet mit einfacher Mehrheit der anwesenden stimmberechtigten Mitglieder. Ergibt sich bei den Abstimmungen Stimmengleich- heit, entscheidet die Stimme der Vorsitzenden/des Vorsitzenden. Der Wahlvorstand fertigt über seine Sitzungen Niederschriften an. (3) Der Wahlvorstand bereitet die Wahl vor und überwacht ihre Durchführung. Er kann aus dem Kreis der Wahlberechtigten zu seiner Unterstützung bei der Stimmabgabe und der Stimmzäh- lung Wahlhelferinnen/Wahlhelfer bestimmen. (4) Die Kandidatur für ein Gremium schließt die Mitgliedschaft im Wahlvorstand und die Tätigkeit als Wahlhelferin/Wahlhelfer aus. § 6 Wahltermin Der Wahltermin wird vom Wahlvorstand bestimmt und spätestens am 34. Tag vor dem 1. Wahl- tag in der Hochschule öffentlich bekannt gemacht. Bei der Festlegung des Wahltermins ist da- rauf zu achten, dass möglichst allen Hochschulmitgliedern Gelegenheit zur Teilnahme an der Wahl gegeben wird. Der Wahltermin darf insbesondere nicht in die vorlesungsfreie Zeit gelegt werden. Gewählt wird an drei Tagen. § 7 Wahlbekanntmachung (1) Der Wahlvorstand erlässt eine Wahlbekanntmachung. Die Wahlbekanntmachung ist spätestens am 34. Tag vor dem 1. Wahltag in der Hochschule an der Informationstafel der Rektorin/des Rektors zu veröffentlichen. Außerdem soll die Wahlbekanntmachung an weiteren geeigneten Stellen in der Hochschule sowie auf der Internetseite der Hochschule veröffentlicht werden. (2) Die Bekanntmachung muss mindestens enthalten: (a) Ort und Datum ihrer Veröffentlichung, (b) Ort und Zeit der Auslegung des Wählerverzeichnisses und der Wahlordnung, Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 5 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 (c) den Hinweis auf die Notwendigkeit der Eintragung in das Wählerverzeichnis als Voraus- setzung der Wahlberechtigung und Wählbarkeit, (d) Frist und Form der Beanstandung des Wählerverzeichnisses, (e) das zu wählende Gremium und die Zahl der Mitglieder, nach Gruppen getrennt, (f) Wahlgrundsätze und Wahlsystem, (g) Ort und Frist für die Einreichung der Wahlvorschläge mit dem Hinweis auf die erforderli- chen Angaben, (h) den Hinweis auf die Zahl der für die Wahlliste erforderlichen Unterschriften sowie da- rauf, dass jede/jeder Wahlberechtigte nur eine Wahlliste unterzeichnen darf, (i) den Ort, an dem die Wahllisten bekannt gegeben werden, (j) Ort und Zeit der Wahlhandlung, sowie einen Hinweis auf die Unterlagen, die bei der Wahl mitzubringen sind, (k) den Hinweis auf die Möglichkeiten der Briefwahl und die Frist für das Anfordern der Un- terlagen, (l) einen Hinweis auf die Bekanntmachung des Wahlergebnisses. § 8 Wählerverzeichnis (1) Wahlberechtigt ist nur, wer in das Wählerverzeichnis eingetragen ist. (2) Der Wahlvorstand erstellt das Wählerverzeichnis nach Gruppen getrennt und legt es am 25. Tag vor dem 1. Wahltag für eine Woche zusammen mit der Wahlordnung in der Hochschule öffent- lich zur Einsicht aus. (3) Jede/Jeder Wahlberechtigte kann während der Auslegefrist bei der Wahlleiterin/beim Wahllei- ter schriftlich oder zu Protokoll Einspruch gegen die Richtigkeit des Wählerverzeichnisses ein- legen. Über den Einspruch entscheidet der Wahlvorstand spätestens bis zum 12. Tag vor dem 1. Wahltag. (4) Ändert sich die Zugehörigkeit einer/eines Wahlberechtigten zu einer Gruppe nach dem 18. Tag vor dem 1. Wahltag, so übt sie/er das Wahlrecht in der Gruppe aus, der sie/er bis zu diesem Zeitpunkt angehört hat. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 6 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 § 9 Wahllisten (1) In den Wahllisten werden die Kandidatinnen/Kandidaten für die Wahl benannt. Eine Wahlliste kann eine Kandidatin/einen Kandidaten oder mehrere Kandidatinnen/ Kandidaten benennen. Gewählt werden kann nur, wer in einer Wahlliste benannt ist. (2) Wahllisten sind spätestens bis zum 21. Tag um 16:00 Uhr vor dem 1. Wahltag bei der Wahllei- terin/dem Wahlleiter einzureichen. (3) Jede Wahlliste muss Namen, Anschrift und Geburtsdatum der vorgeschlagenen Kandidatin- nen/Kandidaten angeben und deutlich erkennen lassen, für welche Gruppe der Vorschlag gel- ten soll. (4) Jede Wahlliste ist von der Gruppe der Hochschullehrerinnen/Hochschullehrer von mindestens 2, der Gruppe der akademischen Mitarbeiterinnen/Mitarbeiter von mindestens 3, der Gruppe der weiteren Mitarbeiterinnen/Mitarbeiter von mindestens 3 und der Gruppe der Studierenden von mindestens 8 wahlberechtigten Mitgliedern der Gruppe zu unterzeichnen. Den Unterschrif- ten sind Name und Vorname der Unterzeichnerinnen/Unterzeichner in Druckschrift beizufügen. Jede/Jeder Wahlberechtigte kann für dieselbe Wahl nur einen Wahlvorschlag unterschreiben. Eine Kandidatin/Ein Kandidat kann nicht in mehrere Wahllisten derselben Wahl aufgenommen werden. (5) Der Wahlliste ist die unwiderrufliche Erklärung der Bewerberinnen/Bewerber beizufügen, dass sie mit der Aufstellung als Kandidatinnen/Kandidaten einverstanden sind. (6) Die/Der zuerst genannte Kandidatin/Kandidat einer Wahlliste gilt dem Wahlvorstand gegen- über zur Entgegennahme von Erklärungen berechtigt (Vertrauensfrau/ Vertrauensmann). § 10 Prüfung der Wahllisten (1) Der Wahlvorstand vermerkt auf den eingehenden Wahllisten die Reihenfolge des Eingangs. Er prüft die Vorschläge auf ihre Richtigkeit und Vollständigkeit. Stellt er bei einer Wahlliste Män- gel fest, so benachrichtigt er sofort die Vertrauensfrau/den Vertrauensmann und fordert sie/ihn auf, die Mängel bis zum Ablauf der in Absatz 3 genannten Frist zu beseitigen. (2) Werden in einer Gruppe weniger Kandidatinnen/Kandidaten vorgeschlagen als Sitze zu beset- zen sind, so fordert der Wahlvorstand unter Angabe einer angemessenen Nachfrist zur Ergän- zung der Wahlliste auf. Wird auch innerhalb dieser Frist eine ausreichende Zahl von Bewerbe- rinnen/Bewerbern nicht vorgeschlagen, so wird die Wahl unabhängig von der Zahl der Bewer- berinnen/Bewerbern durchgeführt. (3) Über die Zulassung der Wahllisten entscheidet der Wahlvorstand am 18. Tag vor dem 1. Wahl- tag. Wahllisten, die die Anforderungen des § 9 trotz Beanstandung nicht erfüllen, werden nicht zugelassen. Von der Zurückweisung ist der Vertrauensmann/die Vertrauensfrau unverzüg- lich unter Angabe der Gründe zu unterrichten. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 7 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 (4) Gegen die Zurückweisung einer Wahlliste oder einer Bewerberin/eines Bewerbers kann Ein- spruch eingelegt werden. Er kann von jeder Unterzeichnerin/jedem Unterzeichner der be- troffenen Wahlliste sowie von der/dem zurückgewiesenen Kandidatin/Kandidaten nach Be- kanntgabe der Entscheidung beim Wahlvorstand eingelegt werden. Dieser entscheidet unver- züglich über den Einspruch. (5) Nach Ablauf der Einspruchsfrist, spätestens jedoch am 10. Tag vor dem 1. Wahltag, werden die Wahllisten ohne die Namen der Unterzeichneten durch den Wahlvorstand an den dafür vorge- sehenen Stellen in der Hochschule öffentlich bekannt gemacht. § 11 Vorbereitung der Wahlhandlung (1) Auf Antrag des Wahlvorstands erstellt die Hochschulverwaltung die Wählerlisten, die Stimm- zettel sowie die sonstigen Wahlunterlagen. (2) Für jede Gruppe sollen besondere, deutlich unterscheidbare Stimmzettel hergestellt werden, auf denen das zu wählende Gremium und die Kandidatinnen/Kandidaten mit Namen, Vorna- men und - außer bei Studierenden - Hochschuleinrichtung, der die Bewerberin/der Bewerber angehört, angegeben sind. Auf dem Stimmzettel werden die Wahllisten in der Reihenfolge ih- res Eingangs beim Wahlvorstand aufgeführt. (3) Vor Beginn der Stimmabgabe überzeugt sich der Wahlvorstand, dass die Wahlurne leer ist und verschließt sie. Sie darf bis zum Schluss der Stimmabgabe nicht mehr geöffnet werden. § 12 Wahlhandlung (1) Die Stimmabgabe erfolgt in einem Wahlraum, in dem eine oder mehrere Wahlkabinen aufge- stellt sind, so dass jede Wählerin ihren/jeder Wähler seinen Stimmzettel unbeobachtet ausfül- len kann. (2) Jede Wählerin/Jeder Wähler hat bei der Wahl eine Stimme, die sie/er nur persönlich abgeben kann. Eine Wählerin, die/Ein Wähler, der durch körperliche Gebrechen behindert ist, den Stimmzettel zu kennzeichnen und diesen in die Wahlurne zu werfen, kann sich dazu der Hilfe einer Vertrauensperson bedienen. (3) Bevor die/der einzelne Wählerin/Wähler ihre/seine Stimme abgibt, ist ihre/seine Identität und die Eintragung im Wählerverzeichnis zu überprüfen. Die Stimmabgabe ist im Wählerverzeichnis zu vermerken. (4) Bei der Stimmabgabe macht die Wählerin/der Wähler durch ein auf den Stimmzettel an der dafür vorgesehenen Stelle gesetztes Kreuz eindeutig kenntlich, welcher Kandidatin/welchem Kandidaten sie ihre/er seine Stimme geben will. Die Stimmzettel wirft sie/er in die Wahlurne. (5) Wird die Wahlhandlung unterbrochen, oder wird das Wahlergebnis nicht unmittelbar nach Ab- schluss der Stimmabgabe festgestellt, so hat der Wahlvorstand die Wahlurne(n) für die Zwi- schenzeit so zu verschließen, dass der Einwurf oder die Entnahme von Stimmzetteln ohne Be- schädigung des Verschlusses unmöglich ist. Vor der Wiedereröffnung der Wahl oder dem Be- ginn der Stimmzählung hat sich der Wahlvorstand davon zu überzeugen, dass der Verschluss unversehrt ist. Er hat die Wahlurne(n) sorgfältig zu verwahren. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 8 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 (6) Solange der Wahlraum zur Stimmabgabe geöffnet ist, müssen mindestens zwei Mitglieder des Wahlvorstandes oder ein Mitglied des Wahlvorstandes und eine Wahlhelferin/ein Wahlhelfer ständig anwesend sein. § 13 Briefwahl (1) Briefwahl ist zulässig. Der Antrag auf Briefwahl muss spätestens bis zum 4. Werktag vor dem 1. Wahltag beim Wahlvorstand eingegangen sein. Nach Überprüfung der Wahlberechtigung sind der Antragstellerin/dem Antragsteller die Briefwahlunterlagen vom Wahlvorstand auszu- händigen oder zu übersenden. Die/Der Wahlberechtigte wird im Wählerverzeichnis als Brief- wählerin/Briefwähler vermerkt. (2) Briefwahlunterlagen sind: a) der Wahlschein, b) der Wahlbriefumschlag, c) der Wahlumschlag, d) der Stimmzettel, e) ein Merkblatt zur Erläuterung der Briefwahl. (3) Die Briefwählerin/Der Briefwähler steckt den ausgefüllten Stimmzettel in den Wahlumschlag, den sie/er verschließt. Auf dem Wahlschein versichert sie/er eidesstattlich, dass sie/er den Stimmzettel persönlich gekennzeichnet hat. Den Wahlumschlag steckt sie/er zusammen mit dem Wahlschein in den Wahlbriefumschlag, den sie/er verschlossen an den Wahlvorstand sen- det. (4) Der Wahlbrief muss bis zum Ende der Wahlzeit beim Wahlvorstand eingehen. Dieser vermerkt auf dem eingegangenen Wahlbrief Tag und Uhrzeit des Eingangs. Er sammelt die Wahlbriefe und hält sie unter Verschluss. Verspätet eingegangene Wahlbriefe werden ungeöffnet in einem versiegelten Paket bis zur Unanfechtbarkeit der Wahl aufbewahrt. (5) Unmittelbar nach Abschluss der Stimmabgabe öffnet der Wahlvorstand die Wahlbriefumschläge und vermerkt die Stimmabgabe im Wählerverzeichnis. Die Wahlumschläge werden ungeöffnet in die betreffende Wahlurne gelegt. (6) Ein Wahlbrief ist zurückzuweisen, wenn a) die Wählerin/der Wähler nicht im Wählerverzeichnis eingetragen ist, b) der Wahlbriefumschlag keinen Wahlschein enthält oder auf dem Wahlschein die eidesstattliche Versicherung nicht oder nicht ordnungsgemäß abgegeben worden ist, c) der Stimmzettel nicht in einen Wahlumschlag eingelegt worden ist, d) der Wahlbriefumschlag oder der Wahlumschlag unverschlossen ist. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 9 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 (7) Die zurückgewiesenen Wahlbriefe sind in der Wahlniederschrift zu vermerken. Sie sind zu nummerieren und auszusondern, mit dem Vermerk über die Zurückweisung zu versehen und der Wahlniederschrift in einem versiegelten Paket beizufügen. (8) Wählerinnen/Wähler, denen Unterlagen für die Briefwahl ausgehändigt oder übersandt wur- den, können gegen Abgabe des Wahlscheins auch am Wahltermin an der allgemeinen Stimm- abgabe teilnehmen. § 14 Ermittlung des Wahlergebnisses (1) Unverzüglich nach Abschluss der Wahl ermittelt der Wahlvorstand öffentlich das Wahlergebnis. Jeweils nach Gruppen getrennt wird festgestellt: a) die Zahl der Wahlberechtigten, b) die Zahl der Wählerinnen/Wähler, c) die Zahl der gültigen Stimmen, d) die Zahl der ungültigen Stimmen. (2) Die Stimmzettel werden den Wahlurnen entnommen und gezählt. Zugleich werden die im Wäh- lerverzeichnis vermerkten Stimmabgaben gezählt. Ergibt sich nach mehrmaligem Zählen keine Übereinstimmung, ist dies in der Wahlniederschrift zu vermerken. Anschließend werden die Stimmzettel nach Wahlen und Gruppen getrennt sortiert. Stimmzettel, die leer abgegeben wurden oder Anlass zu Bedenken geben, werden ausgesondert und von einem Mitglied des Wahlvorstands in Verwahrung genommen. Der Wahlvorstand entscheidet über die Gültigkeit der ausgesonderten Stimmzettel, indem er einen entsprechenden Vermerk auf dem Stimmzettel anbringt. (3) Stimmzettel sind insbesondere ungültig, wenn a) keine Kandidatin/kein Kandidat oder mehr als eine Kandidatin/ein Kandidat ange- kreuzt ist, b) die Kennzeichnung nicht eindeutig erkennen lässt, welche Kandidatin/welcher Kan- didat gemeint ist. (4) Für die Wahllisten werden Zähllisten angelegt. Die Mitglieder des Wahlvorstands und die Wahlhelferinnen/Wahlhelfer zählen die für die einzelnen Wahllisten abgegebenen Stimmen und tragen sie in die Zählliste ein. Der Vorsitzende des Wahlvorstands hat für die gegenseitige Kontrolle bei der Zählung der Stimmzettel zu sorgen. Die Zähllisten sind vom Wahlvorstand zu unterschreiben. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 10 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 § 15 Wahlniederschrift Über die Wahlhandlung und das Wahlergebnis fertigt der Wahlvorstand eine Wahlniederschrift an, die von den Mitgliedern des Wahlvorstands zu unterzeichnen ist. Die Niederschrift muss enthalten: a) Beginn und Ende der Wahlhandlung, b) besondere Vorfälle der Wahlhandlung, c) die in jeder Gruppe und insgesamt abgegebenen gültigen und ungültigen Stimmen, d) die Gesamtzahl der gültigen Stimmen für jeden Wahlvorschlag, e) die Namen der gewählten Kandidatinnen/Kandidaten und die Zahl der auf sie entfal- lenden Stimmen, f) die Namen der Ersatzmitglieder und die Zahl der auf sie entfallenden Stimmen, g) gegebenenfalls die durch Losentscheid festgestellte Reihenfolge gem. § 1 Abs. 3. § 16 Bekanntmachung des Wahlergebnisses/Annahme der Wahl (1) Das Wahlergebnis ist von der/dem Vorsitzenden des Wahlvorstands in der Hochschule durch öffentlichen Aushang für die Dauer von zwei Wochen bekanntzumachen. (2) Die/Der Vorsitzende des Wahlvorstands hat die Gewählten von ihrer Wahl schriftlich zu be- nachrichtigen. Sie/Er fordert sie auf, innerhalb von 10 Tagen eine Erklärung darüber abzuge- ben, ob sie die Wahl aus wichtigem Grund nicht annehmen. Gibt die/der Gewählte bis zum Ab- lauf der Frist keine Erklärung ab, so gilt die Wahl zu diesem Zeitpunkt als angenommen. § 17 Wahlprüfung (1) Gegen die Gültigkeit der Wahl kann innerhalb einer Woche nach Bekanntgabe des Wahlergeb- nisses schriftlich beim Wahlvorstand Einspruch erhoben werden. (2) Einspruchsberechtigt ist jede/jeder Wahlberechtigte. Der Einspruch ist nur mit der Begründung zulässig, dass a) das Wahlergebnis rechnerisch unrichtig festgestellt worden sei, b) gültige Stimmen für ungültig oder ungültige Stimmen für gültig erklärt worden seien, wodurch das Wahlergebnis beeinflusst worden sei, c) eine Verletzung von Vorschriften der Wahlordnung das Wahlergebnis beeinflusst habe. (3) Über Einsprüche gegen die Gültigkeit der Wahl entscheidet die Rektorin/der Rektor. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 11 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 (4) Wird die Wahl im Wahlprüfungsverfahren ganz oder teilweise für ungültig erklärt, so ist sie in dem erforderlichen Umfang zu wiederholen. (5) Findet die Wiederholungswahl in demselben Semester wie die erste Wahl statt, so ist sie auf- grund der bereits vorliegenden Wahllisten und des bisherigen Wählerverzeichnisses zu wieder- holen. Zweiter Abschnitt § 18 Mitglieder (1) Dem Senat gehören als stimmberechtigte Wahlmitglieder an: 1. neun Vertreterinnen/ Vertreter der Gruppe der Hochschullehrerinnen/ Hochschullehrer, 2. drei Vertreterinnen/ Vertreter der Gruppe der akademischen Mitarbeiterinnen/ Mitarbei- ter, 3. zwei Vertreterinnen/ Vertreter der Gruppe der weiteren Mitarbeiterinnen/ Mitarbeiter, 4. drei Vertreterinnen/ Vertreter der Gruppe der Studierenden. (2) Stimmberechtigte Mitglieder des Senats, die gleichzeitig Aufgaben der Personalvertretung wahrnehmen, verfügen bei Personalangelegenheiten über kein Stimmrecht. (3) Die Amtszeit der Vertreterinnen/Vertreter der Studierenden beträgt ein Jahr, die der übrigen Wahlmitglieder drei Jahre. (4) Nichtstimmberechtigte Mitglieder des Senats mit Antrags- und Rederecht sind die Rekto- rin/der Rektor, die Prorektorinnen/Prorektoren, die Kanzlerin/der Kanzler, die Gleichstellungs- beauftragte, die Vertrauensperson der schwerbehinderten Menschen, die beiden Vorsitzenden der Personalräte sowie die/der Vorsitzende des Allgemeinen Studierendenausschusses. Zweiter Teil: Wahlen der Gleichstellungsbeauftragten und der Kommissionen § 19 Wahlgrundsätze Wahlen in den Gremien werden mit Hilfe von Stimmzetteln durchgeführt. Hiervon ist nur dann abzusehen, wenn das jeweilige Gremium einstimmig auf die Nutzung von Stimmzetteln zugunsten einer offenen Wahl verzichtet. Die Kandidatinnen/Kandidaten werden jeweils mit mehr als der Hälfte der Stimmen der anwesenden stimmberechtigten Mitglieder des Gremiums gewählt. Wird eine solche Mehrheit auch im zweiten Wahlgang nicht erreicht, so findet ein dritter Wahlgang statt, bei mehreren Bewerberinnen/Bewerbern als Stichwahl zwischen den beiden Bewerberin- nen/Bewerbern, die im zweiten Wahlgang die meisten Stimmen erhalten haben. Im dritten Wahl- gang entscheidet die einfache Mehrheit, bei Stimmengleichheit das Los. Stimmenthaltungen und ungültige Stimmen werden bei der Berechnung der einfachen Mehrheit nicht mitgezählt. Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 12 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 § 20 Wahl der ad hoc Kommissionen zur Beratung des Senats (1) Zur Beratung des Senats können gemäß § 7 Abs. 4 Grundordnung Kommissionen und Aus- schüsse gebildet werden. (2) Die jeweiligen Mitgliedergruppen des Senats benennen die Kandidatinnen/Kandidaten und wählen die Mitglieder der Kommissionen/Ausschüsse nach Gruppen getrennt. (3) Weiteres stimmberechtigtes Mitglied ist die Prorektorin/der Prorektor, in deren /dessen Ge- schäftsbereich die Aufgaben der jeweiligen Kommission fallen sowie als nichtstimmberechtig- tes Mitglied mit Rede- und Antragsrecht in allen Kommissionen die Gleichstellungsbeauftrag- te. (4) Die Gewählten werden von der Rektorin/dem Rektor bestellt. Die Amtszeit der Mitglieder endet mit Auflösung der jeweiligen Kommission/des jeweiligen Ausschusses. (5) Mitglieder der Hochschule, die Aufgaben in der Personalvertretung wahrnehmen, können Kommissionen nicht als stimmberechtigte Mitglieder angehören, die Personalangelegenheiten beraten. § 21 Wahl der Gleichstellungsbeauftragten (1) Die Gleichstellungsbeauftragte und ihre Stellvertreterin werden auf Vorschlag der Gleichstel- lungskommission vom Senat gewählt und von der Rektorin/dem Rektor für eine Amtszeit von drei Jahren bestellt. Wiederwahl ist zulässig. (2) Die Wahlen zur Gleichstellungsbeauftragten und ihrer Stellvertreterin erfolgen getrennt. (3) Dem Wahlvorschlag der Gleichstellungskommission ist die unwiderrufliche Erklärung der Be- werberin beizufügen, dass sie mit der Aufstellung als Kandidatin einverstanden und im Falle der Wahl bereit ist, das Amt anzutreten. (4) Ist nur eine Kandidatin vorgeschlagen, so ist auf dem Stimmzettel mit Ja, Nein oder Enthal- tung zu stimmen. Sind mehrere Kandidatinnen vorgeschlagen, so wird durch Ankreuzen neben dem Namen der Kandidatin abgestimmt. § 22 Gleichstellungskommission (1) Die jeweiligen Mitgliedergruppen des Senats benennen die Kandidatinnen/Kandidaten und wählen die Mitglieder der Gleichstellungskommission nach Gruppen getrennt. (2) Wahlmitglieder der Gleichstellungskommission sind: 1. eine Vertreterin/ein Vertreter der Gruppe der Hochschullehrerinnen/Hochschullehrer 2. zwei Vertreterinnen/Vertreter aus der Gruppe der akademischen Mitarbeiterin- nen/Mitarbeiter, Amtliche Mitteilungen der Deutschen Sporthochschule Köln Nr. 07/2014, Seite 13 Wahlordnung der Deutschen Sporthochschule Köln hier: Änderung des § 9 Absatz 6 3. eine Vertreterin/ein Vertreter aus der Gruppe der weiteren Mitarbeiterinnen/ Mitarbeiter, 4. eine Vertreterin/ein Vertreter aus der Gruppe der Studierenden. Bei der Zusammensetzung der Kommission ist eine paritätische Vertretung der Geschlechter anzustreben. Die Gleichstellungsbeauftragte gehört der Kommission als Vorsitzende an. (3) Die Gewählten werden von der Rektorin/dem Rektor bestellt. (4) Die Amtszeit der Studierenden beträgt zwei Jahre, die Amtszeit der übrigen Wahlmitglieder drei Jahre. Wiederwahl ist zulässig. Dritter Teil: Schlussbestimmungen § 23 Amtszeiten Die Amtszeit der Mitglieder im Senat und in der Gleichstellungskommission sowie die Amtszeit der Gleichstellungsbeauftragten beginnt jeweils am 01. April und endet am 31. März. § 24 In-Kraft-Treten Diese Wahlordnung tritt am Tage nach Veröffentlichung in den Amtlichen Mitteilungen der Deut- schen Sporthochschule Köln in Kraft. Die Änderung des § 9 Absatz 6 wurde aufgrund des Beschlusses des Senats vom 11. März 2014 aus- gefertigt. Köln, den 04. April 2014 Der Rektor der Deutschen Sporthochschule Köln Univ.-Prof. mult. Dr. Walter Tokarski

WORLD ANTI-DOPING CODE INTERNATIONAL STANDARD PROHIBITED LIST 2026 This List shall come into effect on 1 January 2026. 2 SUBSTANCES & METHODS PROHIBITED AT ALL TIMES S0 Non-approved substances.........................................................................................................4 S1 Anabolic agents................................................................................................................................5 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. male hypogonadism. S2 Peptide hormones, growth factors, related substances, and mimetics............7 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. anaemia, male hypogonadism, growth hormone deficiency. S3 Beta-2 agonists.................................................................................................................................9 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. asthma and other respiratory disorders. S4 Hormone and metabolic modulators...................................................................................10 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. breast cancer, diabetes, infertility (female), polycystic ovarian syndrome. S5 Diuretics and masking agents................................................................................................ 12 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. heart failure, hypertension. M1 – M2 – M3 Prohibited Methods............................................................................................. 13 SUBSTANCES & METHODS PROHIBITED IN-COMPETITION S6 Stimulants........................................................................................................................................... 15 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. anaphylaxis, attention deficit hyperactivity disorders (ADHD), cold and influenza symptoms. S7 Narcotics............................................................................................................................................. 17 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. pain, including from musculoskeletal injuries. S8 Cannabinoids.................................................................................................................................... 18 S9 Glucocorticoids............................................................................................................................... 19 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. allergy, anaphylaxis, asthma, inflammatory bowel disease. SUBSTANCES PROHIBITED IN PARTICULAR SPORTS P1 Beta-blockers..................................................................................................................................20 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. heart failure, hypertension. INDEX.................................................................................................................................................................... 21 TABLE OF CONTENTS Please note that the list of examples of medical conditions below is not inclusive. 3 Introduction The Prohibited List is a mandatory International Standard as part of the World Anti-Doping Program. The List is updated annually following an extensive consultation process facilitated by WADA. The effective date of the List is 01 January 2026. The official text of the Prohibited List shall be maintained by WADA and shall be published in English and French. In the event of any conflict between the English and French versions, the English version shall prevail. Below are some terms used in this List of Prohibited Substances and Prohibited Methods. Prohibited In-Competition Subject to a different period having been approved by WADA for a given sport, the In-Competition period shall in principle be the period commencing just before midnight (at 11:59 p.m.) on the day before a Competition in which the Athlete is scheduled to participate until the end of the Competition and the Sample collection process. Prohibited at all times This means that the substance or method is prohibited In- and Out-of-Competition as defined in the Code. Specified and non-Specified As per Article 4.2.2 of the World Anti-Doping Code, “for purposes of the application of Article 10, all Prohibited Substances shall be Specified Substances except as identified on the Prohibited List. No Prohibited Method shall be a Specified Method unless it is specifically identified as a Specified Method on the Prohibited List”. As per the comment to the article, “the Specified Substances and Methods identified in Article 4.2.2 should not in any way be considered less important or less dangerous than other doping substances or methods. Rather, they are simply substances and methods which are more likely to have been consumed or used by an Athlete for a purpose other than the enhancement of sport performance.” Substances of Abuse Pursuant to Article 4.2.3 of the Code, Substances of Abuse are substances that are identified as such because they are frequently abused in society outside of the context of sport. The following are designated Substances of Abuse: cocaine, diamorphine (heroin), methylenedioxymethamphetamine (MDMA/”ecstasy”), tetrahydrocannabinol (THC). THE 2026 PROHIBITED LIST WORLD ANTI-DOPING CODE VALID 1 JANUARY 2026 Published by: World Anti-Doping Agency Place Victoria, 800, rue du Square-Victoria, bureau 1700 Montréal (Québec) H3C 0B4 Canada URL: www.wada-ama.org Tel: +1 514 904 9232 Fax: +1 514 904 8650 E-mail: code@wada-ama.org 4 S0 Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times. This class covers many different substances including but not limited to BPC-157, 2,4- dinitrophenol (DNP), ryanodine receptor-1-calstabin complex stabilizers [e.g. S-107, S48168 (ARM210)] and troponin activators (e.g. reldesemtiv and tirasemtiv). PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. NON-APPROVED SUBSTANCES 5 • 1-Androstenediol (5ɑ-androst-1-ene-3ß, 17ß-diol) • 1-Androstenedione (5ɑ-androst-1-ene-3, 17-dione) • 1-Androsterone (3ɑ-hydroxy-5a-androst-1- ene-17-one) • 1-Epiandrosterone (3ß-hydroxy-5ɑ-androst- 1-ene-17-one) • 1-Testosterone (17ß-hydroxy-5ɑ-androst-1- en-3-one) • 4-Androstenediol (androst-4-ene-3ß, 17ß-diol) • 4-Hydroxytestosterone (4,17ß-dihydroxyandrost-4-en-3-one) • 5-Androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione) • 7ɑ-Hydroxy-DHEA • 7ß-Hydroxy-DHEA • 7-Keto-DHEA • 11ß-Methyl-19-nortestosterone • 17ɑ-Methylepithiostanol (epistane) • 19-Norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol) • 19-Norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione) • Androst-4-ene-3,11,17- trione (11-ketoandrostenedione, adrenosterone) • Androstanolone (5ɑ-dihydrotestosterone, 17ß-hydroxy-5ɑ-androstan-3-one) • Androstenediol (androst-5-ene-3ß,17ß-diol) • Androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione) • Bolasterone • Boldenone • Boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione) • Calusterone • Clostebol • Danazol ([1,2]oxazolo[4’,5’:2,3]pregna-4-en- 20-yn-17ɑ-ol) • Dehydrochlormethyltestosterone (4-chloro- 17ß-hydroxy-17ɑ-methylandrosta-1,4-dien-3- one) • Desoxymethyltestosterone (17ɑ-methyl- 5ɑ-androst-2-en-17ß-ol and 17ɑ-methyl-5ɑ- androst-3-en-17ß-ol) • Dimethandrolone (7ɑ,11ß-Dimethyl-19- nortestosterone) • Drostanolone • Epiandrosterone (3ß-hydroxy-5ɑ-androstan- 17-one) • Epi-dihydrotestosterone (17ß-hydroxy-5ß- androstan-3-one) • Epitestosterone • Ethylestrenol (19-norpregna-4-en-17ɑ-ol) • Fluoxymesterone • Formebolone • Furazabol (17ɑ-methyl [1,2,5] oxadiazolo[3’,4’:2,3]-5ɑ-androstan-17ß-ol) Anabolic agents are prohibited. When administered exogenously, including but not limited to: S1.1. ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS (AAS) S1 ANABOLIC AGENTS PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are non-Specified Substances. 6 S1 • Gestrinone • Mestanolone • Mesterolone • Metandienone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylandrosta-1,4-dien-3-one) • Metenolone • Methandriol • Methasterone (17ß-hydroxy-2ɑ,17ɑ-dimethyl- 5ɑ-androstan-3-one) • Methyl-1-testosterone (17ß-hydroxy-17ɑ- methyl-5ɑ-androst-1-en-3-one) • Methylclostebol • Methyldienolone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylestra-4,9-dien-3-one) • Methylnortestosterone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylestr-4-en-3-one) • Methyltestosterone • Metribolone (methyltrienolone, 17ß-hydroxy- 17ɑ-methylestra-4,9,11-trien-3-one) • Mibolerone • Nandrolone (19-nortestosterone) • Norboletone • Norclostebol (4-chloro-17ß-ol-estr-4-en-3-one) • Norethandrolone • Oxabolone • Oxandrolone • Oxymesterone • Oxymetholone • Prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA, 3ß-hydroxyandrost-5-en-17-one) • Prostanozol (17ß-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]- 1’H-pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane) • Quinbolone • Stanozolol • Stenbolone • Testosterone • Tetrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a- homo-19-nor-17ɑ-pregna-4,9,11-trien-3-one) • Tibolone • Trenbolone (17ß-hydroxyestr-4,9,11-trien-3- one) • Trestolone (7ɑ-Methyl-19-nortestosterone, MENT) and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s) including their esters. S1.1. ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS (AAS) (continued) S1.2. OTHER ANABOLIC AGENTS Including, but not limited to: Clenbuterol, osilodrostat, ractopamine, selective androgen receptor modulators [SARMs, e.g. andarine, enobosarm (ostarine), LGD-4033 (ligandrol), RAD140, S-23 and YK-11], zeranol and zilpaterol. ANABOLIC AGENTS (continued) 7 S2 Including, but not limited to: S2.1.1 Erythropoietin receptor agonists, e.g. darbepoetins (dEPO); erythropoietins (EPO); EPO-based constructs [e.g. EPO-Fc, methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (CERA)]; EPO-mimetic agents and their constructs (e.g. CNTO-530, peginesatide, pegmolesatide). S2.1.2 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, e.g. cobalt; daprodustat (GSK1278863); IOX2; molidustat (BAY 85-3934); roxadustat (FG-4592); vadadustat (AKB-6548); xenon. S2.1.3 GATA inhibitors, e.g. K-11706. S2.1.4 Transforming growth factor beta (TGF-ß) signalling inhibitors, e.g. luspatercept; sotatercept. S2.1.5 Innate repair receptor agonists, e.g. asialo EPO; carbamylated EPO (CEPO). The following substances, and other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s), are prohibited. S2.1. ERYTHROPOIETINS (EPO) AND AGENTS AFFECTING ERYTHROPOIESIS PEPTIDE HORMONES, GROWTH FACTORS, RELATED SUBSTANCES, AND MIMETICS PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are non-Specified Substances. 8 Including, but not limited to: • Fibroblast growth factors (FGFs) • Hepatocyte growth factor (HGF) • Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues • Mechano growth factors (MGFs) • Platelet-derived growth factor (PDGF) • Thymosin-ß4 and its derivatives e.g. TB-500 • Vascular endothelial growth factor (VEGF) and other growth factors or growth factor modulators affecting muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation, vascularisation, energy utilization, regenerative capacity or fibre type switching. S2.3. GROWTH FACTORS AND GROWTH FACTOR MODULATORS S2 PEPTIDE HORMONES, GROWTH FACTORS, RELATED SUBSTANCES, AND MIMETICS (continued) S2.2.1 Testosterone-stimulating peptides in males including, but not limited to: • chorionic gonadotrophin (CG) • luteinizing hormone (LH) • gonadotrophin- releasing hormone (GnRH, gonadorelin) and its agonist analogues (e.g. buserelin, deslorelin, goserelin, histrelin, leuprorelin, nafarelin and triptorelin) • kisspeptin and its agonist analogues S2.2.2 Corticotrophins and their releasing factors, e.g. corticorelin and tetracosactide S2.2.3 Growth hormone (GH), its analogues and fragments including, but not limited to: • growth hormone analogues, e.g. lonapegsomatropin, somapacitan and somatrogon • growth hormone fragments, e.g. AOD-9604 and hGH 176-191 S2.2.4 Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: • growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) • growth hormone secretagogues (GHS) and their mimetics [e.g. anamorelin, capromorelin, ibutamoren (MK-677), ipamorelin, lenomorelin (ghrelin), macimorelin and tabimorelin] • GH-releasing peptides (GHRPs) [e.g. alexamorelin, examorelin (hexarelin), GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 and GHRP-6] S2.2. PEPTIDE HORMONES AND THEIR RELEASING FACTORS 9 S3 PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. All selective and non-selective beta-2 agonists, including all optical isomers, are prohibited. Including, but not limited to: • Arformoterol • Fenoterol • Formoterol • Higenamine • Indacaterol • Levosalbutamol • Olodaterol • Procaterol • Reproterol • Salbutamol • Salmeterol • Terbutaline • Tretoquinol (trimetoquinol) • Tulobuterol • Vilanterol The presence in urine of salbutamol in excess of 1000 ng/mL or formoterol in excess of 40 ng/mL is not consistent with therapeutic use of the substance and will be considered as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete proves, through a controlled pharmacokinetic study, that the abnormal result was the consequence of a therapeutic dose (by inhalation) up to the maximum dose indicated above. NOTE • Inhaled salbutamol: maximum 1600 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 600 micrograms over 8 hours starting from any dose • Inhaled formoterol: maximum delivered dose of 54 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 36 micrograms over 12 hours starting from any dose • Inhaled salmeterol: maximum 200 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 100 micrograms over 8 hours starting from any dose • Inhaled vilanterol: maximum 25 micrograms over 24 hours EXCEPTIONS BETA-2 AGONISTS 10 S4 The following hormone and metabolic modulators are prohibited. Including, but not limited to: • 2-Androstenol (5ɑ-androst-2-en-17-ol) • 2-Androstenone (5ɑ-androst-2-en-17-one) • 2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one (ɑ-naphthoflavone; 7,8-benzoflavone) • 3-Androstenol (5ɑ-androst-3-en-17-ol) • 3-Androstenone (5ɑ-androst-3-en-17-one) • 4-Androstene-3,6,17 trione (6-oxo) • Aminoglutethimide • Anastrozole • Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione (androstatrienedione) • Androsta-3,5-diene-7,17-dione (arimistane) • Exemestane • Formestane • Letrozole • Testolactone S4.1. AROMATASE INHIBITORS Including, but not limited to: • Bazedoxifene • Clomifene • Cyclofenil • Elacestrant​ • Fulvestrant • Ospemifene • Raloxifene • Tamoxifen • Toremifene S4.2. ANTI-ESTROGENIC SUBSTANCES [ANTI-ESTROGENS AND SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMS)] PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) Prohibited substances in classes S4.1 and S4.2 are Specified Substances. Those in classes S4.3 and S4.4 are non-Specified Substances. HORMONE AND METABOLIC MODULATORS 11 Including, but not limited to: • Activin A-neutralizing antibodies • Activin receptor IIB competitors such as: – Decoy activin receptors (e.g. ACE-031) • Anti-activin receptor IIB antibodies (e.g. bimagrumab) • Myostatin inhibitors such as: – Agents reducing or ablating myostatin expression – Myostatin-binding proteins (e.g. follistatin, myostatin propeptide) – Myostatin- or precursor-neutralizing antibodies (e.g. apitegromab, domagro- zumab, landogrozumab, stamulumab) S4.3. AGENTS PREVENTING ACTIVIN RECEPTOR IIB ACTIVATION S4.4.1 • Activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), e.g. 5-N,6-N-bis(2- fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine (BAM15), AICAR, mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c (MOTS-c) • Peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARδ) agonists, e.g. 2-(2-methyl- 4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)methylthio)phenoxy) acetic acid (GW1516, GW501516) • Rev-erbɑ agonists, e.g. SR9009, SR9011 S4.4.2 Insulins and insulin-mimetics, e.g. S519, S597 S4.4.3 Meldonium S4.4.4 Trimetazidine S4.4. METABOLIC MODULATORS S4 HORMONE AND METABOLIC MODULATORS (continued) 12 S5 PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. All diuretics and masking agents, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. Including, but not limited to: • Diuretics such as: Acetazolamide; amiloride; bumetanide; canrenone; chlortalidone; etacrynic acid; furosemide; indapamide; metolazone; spironolactone; thiazides, e.g. bendroflumethiazide, chlorothiazide and hydrochlorothiazide; torasemide; triamterene; xipamide • Vaptans, e.g. conivaptan, mozavaptan, tolvaptan • Plasma expanders by intravenous administration such as: Albumin, dextran, hydroxyethyl starch, mannitol • Desmopressin • Probenecid and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s). DIURETICS AND MASKING AGENTS The detection in an Athlete’s Sample at all times or In-Competition, as applicable, of any quantity of the following substances subject to threshold limits: formoterol, salbutamol, cathine, ephedrine, methylephedrine and pseudoephedrine, in conjunction with a diuretic or masking agent (except topical ophthalmic administration of a carbonic anhydrase inhibitor or local administration of felypressin in dental anaesthesia), will be considered as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete has an approved Therapeutic Use Exemption (TUE) for that substance in addition to the one granted for the diuretic or masking agent. NOTE • Drospirenone; pamabrom; and topical ophthalmic administration of carbonic anhydrase inhibitors (e.g. dorzolamide, brinzolamide) • Local administration of felypressin in dental anaesthesia EXCEPTIONS 13 PROHIBITED METHODS The following are prohibited: M1.1. The Administration or reintroduction of any quantity of autologous, allogenic (homologous) or heterologous blood, or red blood cell products of any origin into the circulatory system. The withdrawal of blood or blood components (including by apheresis), unless performed for 1) analytical purposes including medical tests or Doping Control, or for 2) donation purposes in a collection center accredited by the relevant regulatory authority of the country in which it operates. M1.2. Artificially enhancing the uptake, transport or delivery of oxygen. Including, but not limited to: Perfluorochemicals; efaproxiral (RSR13); voxelotor and modified haemoglobin products, e.g. haemoglobin-based blood substitutes and microencapsulated haemoglobin products, excluding supplemental oxygen by inhalation. M1.3. Any form of intravascular manipulation of the blood or blood components by physical or chemical means. M1.4. The use of re-breathing systems or equipment to deliver carbon monoxide, unless performed as a diagnostic procedure under the supervision of a medical or scientific professional. M1. MANIPULATION OF BLOOD AND BLOOD COMPONENTS The following are prohibited: M2.1. Tampering, or Attempting to Tamper, to alter the integrity and validity of Samples collected during Doping Control. Including, but not limited to: Sample substitution and/or adulteration, e.g. addition of proteases to Sample. M2.2. Intravenous infusions and/or injections of more than a total of 100 mL per 12-hour period except for those legitimately received in the course of hospital treatments, surgical procedures or clinical diagnostic investigations. M2. CHEMICAL AND PHYSICAL MANIPULATION PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited methods in this class are non-Specified except methods in M2.2. which are Specified Methods. 14 PROHIBITED METHODS (continued) The following, with the potential to enhance sport performance, are prohibited: M3.1. The use of nucleic acids or nucleic acid analogues that may alter genome sequences and/or gene expression by any mechanism. This includes but is not limited to gene editing, gene silencing and gene transfer technologies. M3.2. The use of normal or genetically modified cells or cell components (e.g. nuclei and organelles such as mitochondria and ribosomes). M3. GENE AND CELL DOPING 15 S6 All stimulants, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. A stimulant not expressly listed in this section is a Specified Substance. PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances except those in S6.A, which are non-Specified Substances. Substances of Abuse in this section: cocaine and methylenedioxymethamphetamine (MDMA / “ecstasy”) Stimulants include: • Adrafinil • Amfepramone • Amfetamine • Amfetaminil • Amiphenazole • Benfluorex • Benzylpiperazine • Bromantan • Clobenzorex • Cocaine • Cropropamide • Crotetamide • Fencamine • Fenetylline • Fenfluramine • Fenproporex • Fladrafinil (2-[Bis(4-fluorophenyl) methylsulfinyl]-N-hydroxyacetamide) • Flmodafinil (2-[Bis(4-fluorophenyl) methylsulfinyl]acetamide) • Fonturacetam [4-phenylpiracetam (carphedon)] • Furfenorex • Hydrafinil (fluorenol) • Lisdexamfetamine • Mefenorex • Mephentermine • Mesocarb • Metamfetamine(d-) • p-methylamfetamine • Modafinil • Norfenfluramine • Phendimetrazine • Phentermine • Prenylamine • Prolintane S6.A: NON-SPECIFIED STIMULANTS STIMULANTS 16 S6 Including, but not limited to: • 2-phenylpropan-1-amine (ß-methylphenylethyl- amine, BMPEA) • 3-Methylhexan-2-amine (1,2-dimethylpentylamine) • 4-Fluoromethylphenidate • 4-Methylhexan-2-amine (1,3-dimethylamylamine, 1,3 DMAA, methylhexanea- mine) • 4-Methylpentan-2-amine (1,3-dimethylbutylamine) • 5-Methylhexan-2-amine (1,4-dimethylamylamine, 1,4-dimethylpentylamine, 1,4-DMAA) • Benzfetamine • Cathine** • Cathinone and its ana- logues, e.g. mephedrone, methedrone, and ɑ - pyrrolidinovalerophenone • Dimetamfetamine (dimethylamphetamine) • Ephedrine*** • Epinephrine**** (adrenaline) • Etamivan • Ethylphenidate • Etilamfetamine • Etilefrine • Famprofazone • Fenbutrazate • Fencamfamin • Heptaminol • Hydroxyamfetamine (parahydroxyamphet- amine) • Isometheptene • Levmetamfetamine • Meclofenoxate • Methylenedioxymetham- phetamine • Methylephedrine*** • Methylnaphthidate [(±)-methyl-2-(naphthalen-2- yl)-2-(piperidin-2-yl)acetate] • Methylphenidate • Midodrine • Nikethamide • Norfenefrine • Octodrine (1,5-dimethyl- hexylamine) • Octopamine • Oxilofrine (methylsynephrine) • Pemoline • Pentetrazol • Phenethylamine and its derivatives • Phenmetrazine • Phenpromethamine • Propylhexedrine • Pseudoephedrine***** • Selegiline • Sibutramine • Solriamfetol • Strychnine • Tenamfetamine (methylenedioxyamphet- amine) • Tesofensine • Tuaminoheptane * Bupropion, caffeine, nicotine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradrol, and synephrine: These substances are included in the 2026 Monitoring Program and are not considered Prohibited Substances. ** Cathine (d-norpseudoephedrine) and its l-isomer: Prohibited when its concentration in urine is greater than 5 micrograms per millilitre. *** Ephedrine and methylephedrine: Prohibited when the concentration of either in urine is greater than 10 micrograms per millilitre. **** Epinephrine (adrenaline): Not prohibited in local administration, e.g. nasal, ophthalmologic, or co-administration with local anaesthetic agents. ***** Pseudoephedrine: Prohibited when its concentration in urine is greater than 150 micrograms per millilitre. S6.B: SPECIFIED STIMULANTS • Clonidine, guanfacine • Imidazoline derivatives for dermatological, nasal, ophthalmic or otic use (e.g. brimonidine, clonazoline, fenoxazoline, indanazoline, naphazoline, oxymetazoline, tetryzoline, tramazoline, xylometazoline) and those stimulants included in the 2026 Monitoring Program* and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s). STIMULANTS (continued) EXCEPTIONS 17 S7 • Buprenorphine • Dextromoramide • Diamorphine (heroin) • Fentanyl and its derivatives • Hydromorphone • Methadone • Morphine • Nicomorphine • Oxycodone • Oxymorphone • Pentazocine • Pethidine • Tramadol The following narcotics, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. Substance of Abuse in this section: diamorphine (heroin) NARCOTICS 18 S8 All natural and synthetic cannabinoids are prohibited, e.g. • In cannabis (hashish, marijuana) and cannabis products • Natural and synthetic tetrahydrocannabinols (THCs) • Synthetic cannabinoids that mimic the effects of THC PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. Substance of Abuse in this section: tetrahydrocannabinol (THC) • Cannabidiol CANNABINOIDS EXCEPTIONS 19 S9 All glucocorticoids are prohibited when administered by any injectable, oral [including oromucosal (e.g. buccal, gingival, sublingual)] or rectal route. Including, but not limited to: • Beclometasone • Betamethasone • Budesonide • Ciclesonide • Cortisone • Deflazacort • Dexamethasone • Flunisolide • Fluocortolone • Fluticasone • Hydrocortisone • Methylprednisolone • Mometasone • Prednisolone • Prednisone • Triamcinolone acetonide PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. GLUCOCORTICOIDS • Other routes of administration (including inhaled, and topical: dental-intracanal, dermal, intranasal, ophthalmological, otic and perianal) are not prohibited when used within the manufacturer’s licensed doses and therapeutic indications. NOTE 20 P1 Beta-blockers are prohibited In-Competition only, in the following sports, and also prohibited Out-of-Competition where indicated (*). • Archery (WA)* • Automobile (FIA) • Billiards (all disciplines) (WCBS) • Darts (WDF) • Golf (IGF) • Mini-Golf (WMF) • Shooting (ISSF, IPC)* • Underwater sports (CMAS)* in all subdisciplines of freediving, spearfishing and target shooting Including, but not limited to: • Acebutolol • Alprenolol • Atenolol • Betaxolol • Bisoprolol • Bunolol • Carteolol • Carvedilol • Celiprolol • Esmolol • Labetalol • Metipranolol • Metoprolol • Nadolol • Nebivolol • Oxprenolol • Pindolol • Propranolol • Sotalol • Timolol *Also prohibited Out-of-Competition PROHIBITED IN PARTICULAR SPORTS All prohibited substances in this class are Specified Substances. BETA-BLOCKERS 21 INDEX (±)-Methyl-2-(naphthalen-2-yl)-2- (piperidin-2-yl)acetate, 16 1-Androstenediol, 5 1-Androstenedione, 5 1-Androsterone, 5 1-Epiandrosterone, 5 1-Testosterone, 5 1,2-Dimethylpentylamine, 16 [1,2]Oxazolo[4’,5’:2,3]pregna-4-en-20- yn-17ɑ-ol), 5 1,3-Dimethylamylamine (1,3 DMAA), 16 1,3-Dimethylbutylamine, 16 1,4-Dimethylamylamine (1,4-DMAA), 16 1,4-Dimethylpentylamine, 16 1,5- Dimethyl-hexylamine, 16 2-Androstenol, 10 2-Androstenone, 10 2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl] acetamide, 15 2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl]- N-hydroxyacetamide, 15 2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one, 10 2-Phenylpropan-1-amine, 16 2,4-Dinitrophenol (DNP), 4 3ɑ-Hydroxy-5ɑ-androst-1-ene-17-one, 5 3ß-Hydroxy-5ɑ-androst-1-ene-17-one, 5 3ß-Hydroxy-5ɑ-androstan-17-one, 5 3ß-Hydroxyandrost-5-en-17-one, 6 3-Androstenol, 10 3-Androstenone, 10 3-Methylhexan-2-amine, 16 4-Androstene-3,6,17 trione, 10 4-Androstenediol, 5 4-Chloro-17ß-hydroxy-17ɑ- methylandrosta-1,4-dien-3-one, 5 4-Chloro-17ß-ol-estr-4-en-3-one, 6 4-Fluoromethylphenidate, 16 4-Hydroxytestosterone, 5 4-Methylhexan-2-amine, 16 4-Methylpentan-2-amine, 16 4-Phenylpiracetam, 15 4,17ß-Dihydroxyandrost-4-en-3-one, 5 5ɑ-Androst-1-ene-3, 17-dione, 5 5ɑ-Androst-1-ene-3ß, 17ß-diol, 5 5ɑ-Androst-2-en-17-ol, 10 5ɑ-Androst-2-en-17-one, 10 5ɑ-Androst-3-en-17-ol, 10 5ɑ-Androst-3-en-17-one, 10 5ɑ-Dihydrotestosterone, 5 5-Androstenedione, 5 5-Methylhexan-2-amine, 16 5-N,6-N-bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5] oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine, 11 6-Oxo, 10 7ɑ-Hydroxy-DHEA, 5 7ɑ,11ß-Dimethyl-19-nortestosterone, 5 7ɑ-Methyl-19-nortestosterone, 6 7ß-Hydroxy-DHEA, 5 7-Keto-DHEA, 5 7,8-Benzoflavone, 10 11ß-Methyl-19-nortestosterone, 5 11-Ketoandrostenedione, 5 17ɑ-Methyl [1,2,5]oxadiazolo[3’,4’:2,3]- 5ɑ-androstan-17ß-ol, 5 17ɑ-Methyl-5ɑ-androst-2-en-17ß-ol, 5 17ɑ-Methyl-5ɑ-androst-3-en-17ß-ol, 5 17ɑ-Methylepithiostanol, 5 17ß-Hydroxy-2ɑ,17ɑ-dimethyl-5ɑ- androstan-3-one, 6 17ß-Hydroxy-5ɑ-androst-1-en-3-one, 5 17ß-Hydroxy-5ɑ-androstan-3-one, 5 17ß-Hydroxy-5ß-androstan-3-one, 5 17ß-hydroxy-17ɑ-methyl-5ɑ-androst-1- en-3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylandrosta-1,4- dien-3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestr-4-en-3- one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestra-4,9-dien- 3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestra-4,9,11- trien-3-one, 6 17ß-Hydroxyestr-4,9,11-trien-3-one, 6 17ß-[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1’H- pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane, 6 17-Hydroxy-18a-homo-19-nor-17ɑ- pregna-4,9,11-trien-3-one, 6 19-Norandrostenediol, 5 19-Norandrostenedione, 5 19-Norpregna-4-en-17ɑ-ol, 5 19-Nortestosterone, 6 ɑ-Naphthoflavone, 10 ɑ-Pyrrolidinovalerophenone, 16 ß-Methylphenylethylamine, 16 A ACE-031, 11 Acebutolol, 20 Acetazolamide, 12 Activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), 11 Activin A-neutralizing antibodies, 11 Activin receptor IIB competitors, 11 Adrafinil, 15 Adrenaline, 16 Adrenosterone, 5 AICAR, 11 Albumin, 12 Alexamorelin, 8 Alprenolol, 20 Amfepramone, 15 Amfetamine, 15 Amfetaminil, 15 Amiloride, 12 Aminoglutethimide, 10 Amiphenazole, 15 AMP-activated protein kinase (AMPK), 11 Anamorelin, 8 Anastrozole, 10 Andarine, 6 Androst-4-ene-3ß,17ß-diol, 5 Androst-4-ene-3,11,17- trione, 5 Androst-4-ene-3,17-dione, 5 Androst-5-ene-3ß,17ß-diol, 5 Androst-5-ene-3,17-dione, 5 Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione, 10 Androsta-1,4-diene-3,17-dione, 5 Androsta-3,5-diene-7,17-dione, 10 Androstanolone, 5 Androstatrienedione, 10 Androstenediol, 5 Androstenedione, 5 Anti-activin receptor IIB antibodies, 11 AOD-9604, 8 Apheresis, 13 Apitegromab, 11 Arformoterol, 9 Arimistane, 10 ARM210, 4 Asialo EPO, 7 Atenolol, 20 B BAM15, 11 Bazedoxifene, 10 Beclometasone, 19 Bendroflumethiazide, 12 Benfluorex, 15 22 INDEX Benzfetamine, 16 Benzylpiperazine, 15 Betamethasone, 19 Betaxolol, 20 Bimagrumab, 11 Bisoprolol, 20 Blood, 13 Blood (autologous), 13 Blood (components), 13 Blood (heterologous), 13 Blood (homologous), 13 Blood manipulation, 13 Blood withdrawal, 13 BMPEA, 16 Bolasterone, 5 Boldenone, 5 Boldione, 5 BPC-157, 4 Brimonidine, 16 Brinzolamide, 12 Bromantan, 15 Budesonide, 19 Bumetanide, 12 Bunolol, 20 Buprenorphine, 17 Bupropion, 16 Buserelin, 8 C Caffeine, 16 Calusterone, 5 Cannabidiol, 18 Cannabis, 18 Canrenone, 12 Capromorelin, 8 Carbamylated EPO (CEPO), 7 Carbon monoxide, 13 Carphedon, 15 Carteolol, 20 Carvedilol, 20 Cathine, 12, 16 Cathinone, 16 Celiprolol, 20 Cell (doping), 14 Cell (genetically modified), 14 Cell (normal), 14 Cell (red blood), 13 Cell components (nuclei), 14 Cell components (mitochondria), 14 Cell components (ribosomes), 14 Chlorothiazide, 12 Chlortalidone, 12 Chorionic Gonadotrophin (CG), 8 Ciclesonide, 19 CJC-1293, 8 CJC-1295, 8 Clenbuterol, 6 Clobenzorex, 15 Clomifene, 10 Clonazoline, 16 Clonidine, 16 Clostebol, 5 CNTO-530, 7 Cobalt, 7 Cocaine, 15 Conivaptan, 12 Corticorelin, 8 Corticotrophins, 8 Cortisone, 19 Cropropamide, 15 Crotetamide, 15 Cyclofenil, 10 D Danazol, 5 Daprodustat, 7 Darbepoetins (dEPO), 7 Deflazacort, 19 Dehydrochlormethyltestosterone, 5 Dehydroepiandrosterone (DHEA), 6 Deslorelin, 8 Desmopressin, 12 Desoxymethyltestosterone, 5 Dexamethasone, 19 Dextran, 12 Dextromoramide, 17 Diamorphine, 17 Dimetamfetamine, 16 Dimethandrolone, 5 Dimethylamphetamine, 16 Domagrozumab, 11 Dorzolamide, 12 Drospirenone, 12 Drostanolone, 5 E Ecstasy, 15 Efaproxiral (RSR13), 13 Elacestrant, 10 Enobosarm, 6 Ephedrine, 12, 16 Epiandrosterone, 5 Epi-dihydrotestosterone, 5 Epinephrine, 16 Epistane, 5 Epitestosterone, 5 EPO-based constructs, 7 EPO-Fc, 7 EPO-mimetic agents, 7 Erythropoietin receptor agonists, 7 Erythropoietins (EPO), 7 Esmolol, 20 Esters of anabolic androgenic steroids, 6 Estr-4-ene-3,17-diol, 5 Estr-4-ene-3,17-dione, 5 Etacrynic acid, 12 Etamivan, 16 Ethylestrenol, 5 Ethylphenidate, 16 Etilamfetamine, 16 Etilefrine, 16 Examorelin, 8 Exemestane, 10 F Famprofazone, 16 Felypressin, 12 Fenbutrazate, 16 Fencamfamin, 16 Fencamine, 15 Fenetylline, 15 Fenfluramine, 15 Fenoterol, 9 Fenoxazoline, 16 Fenproporex, 15 Fentanyl, 17 Fibroblast growth factors (FGFs), 8 Fladrafinil 15 Flmodafinil 15 Flunisolide, 19 Fluocortolone, 19 Fluorenol, 15 Fluoxymesterone, 5 Fluticasone, 19 23 INDEX Follistatin, 11 Fonturacetam, 15 Formebolone, 5 Formestane, 10 Formoterol, 9, 12 Fulvestrant, 10 Furazabol, 5 Furfenorex, 15 Furosemide, 12 G GATA inhibitors, 7 Gene doping, 14 Gene editing, 14 Gene silencing, 14 Gene transfer, 14 Gestrinone, 6 Ghrelin, 8 GH-releasing peptides (GHRPs), 8 Gonadorelin, 8 Gonadotrophin-releasing hormone (GnRH), 8 Goserelin, 8 Growth hormone (GH), 8 Growth hormone secretagogues (GHS), 8 Guanfacine, 16 GW1516, 11 GW501516, 11 H Haemoglobin (products), 13 Haemoglobin (based blood substitutes), 13 Haemoglobin (microencapsulated products), 13 Hashish, 18 Hepatocyte growth factor (HGF), 8 Heptaminol, 16 Heroin, 17 Hexarelin, 8 hGH 176-191, 8 Higenamine, 9 Histrelin, 8 Hydrafinil, 15 Hydrochlorothiazide, 12 Hydrocortisone, 19 Hydromorphone, 17 Hydroxyamfetamine, 16 Hydroxyethyl starch, 12 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, 7 I Ibutamoren, 8 Imidazoline, 16 Indacaterol, 9 Indanazoline, 16 Indapamide, 12 Infusions, 13 Injections (> 100 mL), 13 Innate repair receptor agonists, 7 Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), 8 Insulin-mimetics, 11 Insulins, 11 Intravenous infusions/injections, 13 IOX2, 7 Ipamorelin, 8 Isometheptene, 16 K K-11706, 7 Kisspeptin, 8 L Labetalol, 20 Landogrozumab, 11 Lenomorelin, 8 Letrozole, 10 Leuprorelin, 8 Levmetamfetamine, 16 Levosalbutamol, 9 LGD-4033, 6 Ligandrol, 6 Lisdexamfetamine, 15 Lonapegsomatropin, 8 Luspatercept, 7 Luteinizing hormone (LH), 8 M Macimorelin, 8 Mannitol, 12 Marijuana, 18 Mecasermin, 8 Mechano growth factors (MGFs), 8 Meclofenoxate, 16 Mefenorex, 15 Meldonium, 11 MENT, 6 Mephedrone, 16 Mephentermine, 15 Mesocarb, 15 Mestanolone, 6 Mesterolone, 6 Metamfetamine(d-), 15 Metandienone, 6 Metenolone, 6 Methadone, 17 Methandriol, 6 Methasterone, 6 Methedrone, 16 Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (CERA), 7 Methyl-1-testosterone, 6 Methylclostebol, 6 Methyldienolone, 6 Methylenedioxyamphetamine, 16 Methylenedioxymethamphetamine, 16 Methylephedrine, 12, 16 Methylhexaneamine, 16 Methylnaphtidate, 16 Methylnortestosterone, 6 Methylphenidate, 16 Methylprednisolone, 19 Methylsynephrine, 16 Methyltestosterone, 6 Methyltrienolone, 6 Metipranolol, 20 Metolazone, 12 Metoprolol, 20 Metribolone, 6 Mibolerone, 6 Midodrine, 16 Mitochondria, 14 Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c, 11 MK-677, 8 Modafinil, 15 Molidustat, 7 Mometasone, 19 Morphine, 17 MOTS-c, 11 Mozavaptan, 12 Myostatin inhibitors, 11 Myostatin precursor-neutralizing antibodies, 11 Myostatin propeptide, 11 Myostatin-binding proteins, 11 24 INDEX Myostatin-neutralizing antibodies, 11 N Nadolol, 20 Nafarelin, 8 Nandrolone, 6 Naphazoline, 16 Nebivolol, 20 Nicomorphine, 17 Nicotine, 16 Nikethamide, 16 Norboletone, 6 Norclostebol, 6 Norethandrolone, 6 Norfenefrine, 16 Norfenfluramine, 15 Nuclei/nucleus, 14 Nucleic acids, 14 Nucleic acid analogues, 14 O Octodrine, 16 Octopamine, 16 Olodaterol, 9 Organelles (e.g. nuclei, mitochondria, ribosomes), 14 Osilodrostat, 6 Ospemifene, 10 Ostarine, 6 Oxabolone, 6 Oxandrolone, 6 Oxilofrine, 16 Oxprenolol, 20 Oxycodone, 17 Oxymesterone, 6 Oxymetazoline, 16 Oxymetholone, 6 Oxymorphone, 17 P Pamabrom, 12 Parahydroxyamphetamine, 16 Peginesatide, 7 Pegmolesatide, 7 Pemoline, 16 Pentazocine, 17 Pentetrazol, 16 Perfluorochemicals, 13 Peroxisome proliferator activated receptor delta agonists, 11 Pethidine, 17 Phendimetrazine, 15 Phenethylamine, 16 Phenmetrazine, 16 Phenpromethamine, 16 Phentermine, 15 Phenylephrine, 16 Phenylpropanolamine, 16 Pindolol, 20 Pipradrol, 16 Plasma expanders, 12 Platelet-derived growth factor (PDGF), 8 p-methylamfetamine, 15 Pralmorelin, 8 Prasterone, 6 Prednisolone, 19 Prednisone, 19 Prenylamine, 15 Probenecid, 12 Procaterol, 9 Prolintane, 15 Propranolol, 20 Propylhexedrine, 16 Prostanozol, 6 Proteases, 13 Pseudoephedrine, 12, 16 Q Quinbolone, 6 R RAD140, 6 Ractopamine, 6 Raloxifene, 10 Reldesemtiv, 4 Reproterol, 9 Rev-erbɑ agonists, 11 Roxadustat, 7 Ryanodine receptor-1-calstabin complex stabilizers, 4 Re-breathing systems or equipment to deliver carbon monoxide, 13 Ribosomes, 14 S S-107, 4 S-23, 6 S48168, 4 S519, 11 S597, 11 Salbutamol, 9, 12 Salmeterol, 9 Selective androgen receptor modulators (SARMs), 6 Selegiline, 16 Sermorelin, 8 Sibutramine, 16 Solriamfetol, 16 Somapacitan, 8 Somatrogon, 8 Sotalol, 20 Sotatercept, 7 Spironolactone, 12 SR9009, 11 SR9011, 11 Stamulumab, 11 Stanozolol, 6 Stenbolone, 6 Strychnine, 16 Synephrine, 16 T Tabimorelin, 8 Tamoxifen, 10 Tampering, 13 TB-500, 8 Tenamfetamine, 16 Terbutaline, 9 Tesamorelin, 8 Tesofensine, 16 Testolactone, 10 Testosterone, 6 Testosterone-stimulating peptides 8 Tetracosactide, 8 Tetrahydrocannabinols, 18 Tetrahydrogestrinone, 6 Tetryzoline, 16 Thiazides, 12 Thymosin-ß4, 8 Tibolone, 6 Timolol, 20 Tirasemtiv, 4 Tolvaptan, 12 Torasemide, 12 Toremifene, 10 Tramadol, 17 Tramazoline, 16 25 INDEX Transforming growth factor beta (TGF-ß) signalling inhibitors, 7 Trenbolone, 6 Trestolone, 6 Tretoquinol, 9 Triamcinolone acetonide, 19 Triamterene, 12 Trimetazidine, 11 Trimetoquinol, 9 Triptorelin, 8 Troponin activators, 4 Tuaminoheptane, 16 Tulobuterol, 9 V Vadadustat (AKB-6548), 7 Vaptans, 12 Vascular endothelial growth factor (VEGF), 8 Vilanterol, 9 Voxelotor, 13 X Xenon, 7 Xipamide, 12 Xylometazoline, 16 Y YK-11, 6 Z Zeranol, 6 Zilpaterol, 6 www.wada-ama.org www.wada-ama.org

WORLD ANTI-DOPING CODE INTERNATIONAL STANDARD PROHIBITED LIST 2026 This List shall come into effect on 1 January 2026. 2 SUBSTANCES & METHODS PROHIBITED AT ALL TIMES S0 Non-approved substances.........................................................................................................4 S1 Anabolic agents................................................................................................................................5 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. male hypogonadism. S2 Peptide hormones, growth factors, related substances, and mimetics............7 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. anaemia, male hypogonadism, growth hormone deficiency. S3 Beta-2 agonists.................................................................................................................................9 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. asthma and other respiratory disorders. S4 Hormone and metabolic modulators...................................................................................10 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. breast cancer, diabetes, infertility (female), polycystic ovarian syndrome. S5 Diuretics and masking agents................................................................................................ 12 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. heart failure, hypertension. M1 – M2 – M3 Prohibited Methods............................................................................................. 13 SUBSTANCES & METHODS PROHIBITED IN-COMPETITION S6 Stimulants........................................................................................................................................... 15 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. anaphylaxis, attention deficit hyperactivity disorders (ADHD), cold and influenza symptoms. S7 Narcotics............................................................................................................................................. 17 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. pain, including from musculoskeletal injuries. S8 Cannabinoids.................................................................................................................................... 18 S9 Glucocorticoids............................................................................................................................... 19 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. allergy, anaphylaxis, asthma, inflammatory bowel disease. SUBSTANCES PROHIBITED IN PARTICULAR SPORTS P1 Beta-blockers..................................................................................................................................20 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. heart failure, hypertension. INDEX.................................................................................................................................................................... 21 TABLE OF CONTENTS Please note that the list of examples of medical conditions below is not inclusive. 3 Introduction The Prohibited List is a mandatory International Standard as part of the World Anti-Doping Program. The List is updated annually following an extensive consultation process facilitated by WADA. The effective date of the List is 01 January 2026. The official text of the Prohibited List shall be maintained by WADA and shall be published in English and French. In the event of any conflict between the English and French versions, the English version shall prevail. Below are some terms used in this List of Prohibited Substances and Prohibited Methods. Prohibited In-Competition Subject to a different period having been approved by WADA for a given sport, the In-Competition period shall in principle be the period commencing just before midnight (at 11:59 p.m.) on the day before a Competition in which the Athlete is scheduled to participate until the end of the Competition and the Sample collection process. Prohibited at all times This means that the substance or method is prohibited In- and Out-of-Competition as defined in the Code. Specified and non-Specified As per Article 4.2.2 of the World Anti-Doping Code, “for purposes of the application of Article 10, all Prohibited Substances shall be Specified Substances except as identified on the Prohibited List. No Prohibited Method shall be a Specified Method unless it is specifically identified as a Specified Method on the Prohibited List”. As per the comment to the article, “the Specified Substances and Methods identified in Article 4.2.2 should not in any way be considered less important or less dangerous than other doping substances or methods. Rather, they are simply substances and methods which are more likely to have been consumed or used by an Athlete for a purpose other than the enhancement of sport performance.” Substances of Abuse Pursuant to Article 4.2.3 of the Code, Substances of Abuse are substances that are identified as such because they are frequently abused in society outside of the context of sport. The following are designated Substances of Abuse: cocaine, diamorphine (heroin), methylenedioxymethamphetamine (MDMA/”ecstasy”), tetrahydrocannabinol (THC). THE 2026 PROHIBITED LIST WORLD ANTI-DOPING CODE VALID 1 JANUARY 2026 Published by: World Anti-Doping Agency Place Victoria, 800, rue du Square-Victoria, bureau 1700 Montréal (Québec) H3C 0B4 Canada URL: www.wada-ama.org Tel: +1 514 904 9232 Fax: +1 514 904 8650 E-mail: code@wada-ama.org 4 S0 Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times. This class covers many different substances including but not limited to BPC-157, 2,4- dinitrophenol (DNP), ryanodine receptor-1-calstabin complex stabilizers [e.g. S-107, S48168 (ARM210)] and troponin activators (e.g. reldesemtiv and tirasemtiv). PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. NON-APPROVED SUBSTANCES 5 • 1-Androstenediol (5ɑ-androst-1-ene-3ß, 17ß-diol) • 1-Androstenedione (5ɑ-androst-1-ene-3, 17-dione) • 1-Androsterone (3ɑ-hydroxy-5a-androst-1- ene-17-one) • 1-Epiandrosterone (3ß-hydroxy-5ɑ-androst- 1-ene-17-one) • 1-Testosterone (17ß-hydroxy-5ɑ-androst-1- en-3-one) • 4-Androstenediol (androst-4-ene-3ß, 17ß-diol) • 4-Hydroxytestosterone (4,17ß-dihydroxyandrost-4-en-3-one) • 5-Androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione) • 7ɑ-Hydroxy-DHEA • 7ß-Hydroxy-DHEA • 7-Keto-DHEA • 11ß-Methyl-19-nortestosterone • 17ɑ-Methylepithiostanol (epistane) • 19-Norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol) • 19-Norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione) • Androst-4-ene-3,11,17- trione (11-ketoandrostenedione, adrenosterone) • Androstanolone (5ɑ-dihydrotestosterone, 17ß-hydroxy-5ɑ-androstan-3-one) • Androstenediol (androst-5-ene-3ß,17ß-diol) • Androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione) • Bolasterone • Boldenone • Boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione) • Calusterone • Clostebol • Danazol ([1,2]oxazolo[4’,5’:2,3]pregna-4-en- 20-yn-17ɑ-ol) • Dehydrochlormethyltestosterone (4-chloro- 17ß-hydroxy-17ɑ-methylandrosta-1,4-dien-3- one) • Desoxymethyltestosterone (17ɑ-methyl- 5ɑ-androst-2-en-17ß-ol and 17ɑ-methyl-5ɑ- androst-3-en-17ß-ol) • Dimethandrolone (7ɑ,11ß-Dimethyl-19- nortestosterone) • Drostanolone • Epiandrosterone (3ß-hydroxy-5ɑ-androstan- 17-one) • Epi-dihydrotestosterone (17ß-hydroxy-5ß- androstan-3-one) • Epitestosterone • Ethylestrenol (19-norpregna-4-en-17ɑ-ol) • Fluoxymesterone • Formebolone • Furazabol (17ɑ-methyl [1,2,5] oxadiazolo[3’,4’:2,3]-5ɑ-androstan-17ß-ol) Anabolic agents are prohibited. When administered exogenously, including but not limited to: S1.1. ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS (AAS) S1 ANABOLIC AGENTS PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are non-Specified Substances. 6 S1 • Gestrinone • Mestanolone • Mesterolone • Metandienone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylandrosta-1,4-dien-3-one) • Metenolone • Methandriol • Methasterone (17ß-hydroxy-2ɑ,17ɑ-dimethyl- 5ɑ-androstan-3-one) • Methyl-1-testosterone (17ß-hydroxy-17ɑ- methyl-5ɑ-androst-1-en-3-one) • Methylclostebol • Methyldienolone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylestra-4,9-dien-3-one) • Methylnortestosterone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylestr-4-en-3-one) • Methyltestosterone • Metribolone (methyltrienolone, 17ß-hydroxy- 17ɑ-methylestra-4,9,11-trien-3-one) • Mibolerone • Nandrolone (19-nortestosterone) • Norboletone • Norclostebol (4-chloro-17ß-ol-estr-4-en-3-one) • Norethandrolone • Oxabolone • Oxandrolone • Oxymesterone • Oxymetholone • Prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA, 3ß-hydroxyandrost-5-en-17-one) • Prostanozol (17ß-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]- 1’H-pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane) • Quinbolone • Stanozolol • Stenbolone • Testosterone • Tetrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a- homo-19-nor-17ɑ-pregna-4,9,11-trien-3-one) • Tibolone • Trenbolone (17ß-hydroxyestr-4,9,11-trien-3- one) • Trestolone (7ɑ-Methyl-19-nortestosterone, MENT) and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s) including their esters. S1.1. ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS (AAS) (continued) S1.2. OTHER ANABOLIC AGENTS Including, but not limited to: Clenbuterol, osilodrostat, ractopamine, selective androgen receptor modulators [SARMs, e.g. andarine, enobosarm (ostarine), LGD-4033 (ligandrol), RAD140, S-23 and YK-11], zeranol and zilpaterol. ANABOLIC AGENTS (continued) 7 S2 Including, but not limited to: S2.1.1 Erythropoietin receptor agonists, e.g. darbepoetins (dEPO); erythropoietins (EPO); EPO-based constructs [e.g. EPO-Fc, methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (CERA)]; EPO-mimetic agents and their constructs (e.g. CNTO-530, peginesatide, pegmolesatide). S2.1.2 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, e.g. cobalt; daprodustat (GSK1278863); IOX2; molidustat (BAY 85-3934); roxadustat (FG-4592); vadadustat (AKB-6548); xenon. S2.1.3 GATA inhibitors, e.g. K-11706. S2.1.4 Transforming growth factor beta (TGF-ß) signalling inhibitors, e.g. luspatercept; sotatercept. S2.1.5 Innate repair receptor agonists, e.g. asialo EPO; carbamylated EPO (CEPO). The following substances, and other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s), are prohibited. S2.1. ERYTHROPOIETINS (EPO) AND AGENTS AFFECTING ERYTHROPOIESIS PEPTIDE HORMONES, GROWTH FACTORS, RELATED SUBSTANCES, AND MIMETICS PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are non-Specified Substances. 8 Including, but not limited to: • Fibroblast growth factors (FGFs) • Hepatocyte growth factor (HGF) • Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues • Mechano growth factors (MGFs) • Platelet-derived growth factor (PDGF) • Thymosin-ß4 and its derivatives e.g. TB-500 • Vascular endothelial growth factor (VEGF) and other growth factors or growth factor modulators affecting muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation, vascularisation, energy utilization, regenerative capacity or fibre type switching. S2.3. GROWTH FACTORS AND GROWTH FACTOR MODULATORS S2 PEPTIDE HORMONES, GROWTH FACTORS, RELATED SUBSTANCES, AND MIMETICS (continued) S2.2.1 Testosterone-stimulating peptides in males including, but not limited to: • chorionic gonadotrophin (CG) • luteinizing hormone (LH) • gonadotrophin- releasing hormone (GnRH, gonadorelin) and its agonist analogues (e.g. buserelin, deslorelin, goserelin, histrelin, leuprorelin, nafarelin and triptorelin) • kisspeptin and its agonist analogues S2.2.2 Corticotrophins and their releasing factors, e.g. corticorelin and tetracosactide S2.2.3 Growth hormone (GH), its analogues and fragments including, but not limited to: • growth hormone analogues, e.g. lonapegsomatropin, somapacitan and somatrogon • growth hormone fragments, e.g. AOD-9604 and hGH 176-191 S2.2.4 Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: • growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) • growth hormone secretagogues (GHS) and their mimetics [e.g. anamorelin, capromorelin, ibutamoren (MK-677), ipamorelin, lenomorelin (ghrelin), macimorelin and tabimorelin] • GH-releasing peptides (GHRPs) [e.g. alexamorelin, examorelin (hexarelin), GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 and GHRP-6] S2.2. PEPTIDE HORMONES AND THEIR RELEASING FACTORS 9 S3 PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. All selective and non-selective beta-2 agonists, including all optical isomers, are prohibited. Including, but not limited to: • Arformoterol • Fenoterol • Formoterol • Higenamine • Indacaterol • Levosalbutamol • Olodaterol • Procaterol • Reproterol • Salbutamol • Salmeterol • Terbutaline • Tretoquinol (trimetoquinol) • Tulobuterol • Vilanterol The presence in urine of salbutamol in excess of 1000 ng/mL or formoterol in excess of 40 ng/mL is not consistent with therapeutic use of the substance and will be considered as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete proves, through a controlled pharmacokinetic study, that the abnormal result was the consequence of a therapeutic dose (by inhalation) up to the maximum dose indicated above. NOTE • Inhaled salbutamol: maximum 1600 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 600 micrograms over 8 hours starting from any dose • Inhaled formoterol: maximum delivered dose of 54 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 36 micrograms over 12 hours starting from any dose • Inhaled salmeterol: maximum 200 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 100 micrograms over 8 hours starting from any dose • Inhaled vilanterol: maximum 25 micrograms over 24 hours EXCEPTIONS BETA-2 AGONISTS 10 S4 The following hormone and metabolic modulators are prohibited. Including, but not limited to: • 2-Androstenol (5ɑ-androst-2-en-17-ol) • 2-Androstenone (5ɑ-androst-2-en-17-one) • 2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one (ɑ-naphthoflavone; 7,8-benzoflavone) • 3-Androstenol (5ɑ-androst-3-en-17-ol) • 3-Androstenone (5ɑ-androst-3-en-17-one) • 4-Androstene-3,6,17 trione (6-oxo) • Aminoglutethimide • Anastrozole • Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione (androstatrienedione) • Androsta-3,5-diene-7,17-dione (arimistane) • Exemestane • Formestane • Letrozole • Testolactone S4.1. AROMATASE INHIBITORS Including, but not limited to: • Bazedoxifene • Clomifene • Cyclofenil • Elacestrant​ • Fulvestrant • Ospemifene • Raloxifene • Tamoxifen • Toremifene S4.2. ANTI-ESTROGENIC SUBSTANCES [ANTI-ESTROGENS AND SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMS)] PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) Prohibited substances in classes S4.1 and S4.2 are Specified Substances. Those in classes S4.3 and S4.4 are non-Specified Substances. HORMONE AND METABOLIC MODULATORS 11 Including, but not limited to: • Activin A-neutralizing antibodies • Activin receptor IIB competitors such as: – Decoy activin receptors (e.g. ACE-031) • Anti-activin receptor IIB antibodies (e.g. bimagrumab) • Myostatin inhibitors such as: – Agents reducing or ablating myostatin expression – Myostatin-binding proteins (e.g. follistatin, myostatin propeptide) – Myostatin- or precursor-neutralizing antibodies (e.g. apitegromab, domagro- zumab, landogrozumab, stamulumab) S4.3. AGENTS PREVENTING ACTIVIN RECEPTOR IIB ACTIVATION S4.4.1 • Activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), e.g. 5-N,6-N-bis(2- fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine (BAM15), AICAR, mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c (MOTS-c) • Peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARδ) agonists, e.g. 2-(2-methyl- 4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)methylthio)phenoxy) acetic acid (GW1516, GW501516) • Rev-erbɑ agonists, e.g. SR9009, SR9011 S4.4.2 Insulins and insulin-mimetics, e.g. S519, S597 S4.4.3 Meldonium S4.4.4 Trimetazidine S4.4. METABOLIC MODULATORS S4 HORMONE AND METABOLIC MODULATORS (continued) 12 S5 PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. All diuretics and masking agents, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. Including, but not limited to: • Diuretics such as: Acetazolamide; amiloride; bumetanide; canrenone; chlortalidone; etacrynic acid; furosemide; indapamide; metolazone; spironolactone; thiazides, e.g. bendroflumethiazide, chlorothiazide and hydrochlorothiazide; torasemide; triamterene; xipamide • Vaptans, e.g. conivaptan, mozavaptan, tolvaptan • Plasma expanders by intravenous administration such as: Albumin, dextran, hydroxyethyl starch, mannitol • Desmopressin • Probenecid and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s). DIURETICS AND MASKING AGENTS The detection in an Athlete’s Sample at all times or In-Competition, as applicable, of any quantity of the following substances subject to threshold limits: formoterol, salbutamol, cathine, ephedrine, methylephedrine and pseudoephedrine, in conjunction with a diuretic or masking agent (except topical ophthalmic administration of a carbonic anhydrase inhibitor or local administration of felypressin in dental anaesthesia), will be considered as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete has an approved Therapeutic Use Exemption (TUE) for that substance in addition to the one granted for the diuretic or masking agent. NOTE • Drospirenone; pamabrom; and topical ophthalmic administration of carbonic anhydrase inhibitors (e.g. dorzolamide, brinzolamide) • Local administration of felypressin in dental anaesthesia EXCEPTIONS 13 PROHIBITED METHODS The following are prohibited: M1.1. The Administration or reintroduction of any quantity of autologous, allogenic (homologous) or heterologous blood, or red blood cell products of any origin into the circulatory system. The withdrawal of blood or blood components (including by apheresis), unless performed for 1) analytical purposes including medical tests or Doping Control, or for 2) donation purposes in a collection center accredited by the relevant regulatory authority of the country in which it operates. M1.2. Artificially enhancing the uptake, transport or delivery of oxygen. Including, but not limited to: Perfluorochemicals; efaproxiral (RSR13); voxelotor and modified haemoglobin products, e.g. haemoglobin-based blood substitutes and microencapsulated haemoglobin products, excluding supplemental oxygen by inhalation. M1.3. Any form of intravascular manipulation of the blood or blood components by physical or chemical means. M1.4. The use of re-breathing systems or equipment to deliver carbon monoxide, unless performed as a diagnostic procedure under the supervision of a medical or scientific professional. M1. MANIPULATION OF BLOOD AND BLOOD COMPONENTS The following are prohibited: M2.1. Tampering, or Attempting to Tamper, to alter the integrity and validity of Samples collected during Doping Control. Including, but not limited to: Sample substitution and/or adulteration, e.g. addition of proteases to Sample. M2.2. Intravenous infusions and/or injections of more than a total of 100 mL per 12-hour period except for those legitimately received in the course of hospital treatments, surgical procedures or clinical diagnostic investigations. M2. CHEMICAL AND PHYSICAL MANIPULATION PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited methods in this class are non-Specified except methods in M2.2. which are Specified Methods. 14 PROHIBITED METHODS (continued) The following, with the potential to enhance sport performance, are prohibited: M3.1. The use of nucleic acids or nucleic acid analogues that may alter genome sequences and/or gene expression by any mechanism. This includes but is not limited to gene editing, gene silencing and gene transfer technologies. M3.2. The use of normal or genetically modified cells or cell components (e.g. nuclei and organelles such as mitochondria and ribosomes). M3. GENE AND CELL DOPING 15 S6 All stimulants, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. A stimulant not expressly listed in this section is a Specified Substance. PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances except those in S6.A, which are non-Specified Substances. Substances of Abuse in this section: cocaine and methylenedioxymethamphetamine (MDMA / “ecstasy”) Stimulants include: • Adrafinil • Amfepramone • Amfetamine • Amfetaminil • Amiphenazole • Benfluorex • Benzylpiperazine • Bromantan • Clobenzorex • Cocaine • Cropropamide • Crotetamide • Fencamine • Fenetylline • Fenfluramine • Fenproporex • Fladrafinil (2-[Bis(4-fluorophenyl) methylsulfinyl]-N-hydroxyacetamide) • Flmodafinil (2-[Bis(4-fluorophenyl) methylsulfinyl]acetamide) • Fonturacetam [4-phenylpiracetam (carphedon)] • Furfenorex • Hydrafinil (fluorenol) • Lisdexamfetamine • Mefenorex • Mephentermine • Mesocarb • Metamfetamine(d-) • p-methylamfetamine • Modafinil • Norfenfluramine • Phendimetrazine • Phentermine • Prenylamine • Prolintane S6.A: NON-SPECIFIED STIMULANTS STIMULANTS 16 S6 Including, but not limited to: • 2-phenylpropan-1-amine (ß-methylphenylethyl- amine, BMPEA) • 3-Methylhexan-2-amine (1,2-dimethylpentylamine) • 4-Fluoromethylphenidate • 4-Methylhexan-2-amine (1,3-dimethylamylamine, 1,3 DMAA, methylhexanea- mine) • 4-Methylpentan-2-amine (1,3-dimethylbutylamine) • 5-Methylhexan-2-amine (1,4-dimethylamylamine, 1,4-dimethylpentylamine, 1,4-DMAA) • Benzfetamine • Cathine** • Cathinone and its ana- logues, e.g. mephedrone, methedrone, and ɑ - pyrrolidinovalerophenone • Dimetamfetamine (dimethylamphetamine) • Ephedrine*** • Epinephrine**** (adrenaline) • Etamivan • Ethylphenidate • Etilamfetamine • Etilefrine • Famprofazone • Fenbutrazate • Fencamfamin • Heptaminol • Hydroxyamfetamine (parahydroxyamphet- amine) • Isometheptene • Levmetamfetamine • Meclofenoxate • Methylenedioxymetham- phetamine • Methylephedrine*** • Methylnaphthidate [(±)-methyl-2-(naphthalen-2- yl)-2-(piperidin-2-yl)acetate] • Methylphenidate • Midodrine • Nikethamide • Norfenefrine • Octodrine (1,5-dimethyl- hexylamine) • Octopamine • Oxilofrine (methylsynephrine) • Pemoline • Pentetrazol • Phenethylamine and its derivatives • Phenmetrazine • Phenpromethamine • Propylhexedrine • Pseudoephedrine***** • Selegiline • Sibutramine • Solriamfetol • Strychnine • Tenamfetamine (methylenedioxyamphet- amine) • Tesofensine • Tuaminoheptane * Bupropion, caffeine, nicotine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradrol, and synephrine: These substances are included in the 2026 Monitoring Program and are not considered Prohibited Substances. ** Cathine (d-norpseudoephedrine) and its l-isomer: Prohibited when its concentration in urine is greater than 5 micrograms per millilitre. *** Ephedrine and methylephedrine: Prohibited when the concentration of either in urine is greater than 10 micrograms per millilitre. **** Epinephrine (adrenaline): Not prohibited in local administration, e.g. nasal, ophthalmologic, or co-administration with local anaesthetic agents. ***** Pseudoephedrine: Prohibited when its concentration in urine is greater than 150 micrograms per millilitre. S6.B: SPECIFIED STIMULANTS • Clonidine, guanfacine • Imidazoline derivatives for dermatological, nasal, ophthalmic or otic use (e.g. brimonidine, clonazoline, fenoxazoline, indanazoline, naphazoline, oxymetazoline, tetryzoline, tramazoline, xylometazoline) and those stimulants included in the 2026 Monitoring Program* and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s). STIMULANTS (continued) EXCEPTIONS 17 S7 • Buprenorphine • Dextromoramide • Diamorphine (heroin) • Fentanyl and its derivatives • Hydromorphone • Methadone • Morphine • Nicomorphine • Oxycodone • Oxymorphone • Pentazocine • Pethidine • Tramadol The following narcotics, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. Substance of Abuse in this section: diamorphine (heroin) NARCOTICS 18 S8 All natural and synthetic cannabinoids are prohibited, e.g. • In cannabis (hashish, marijuana) and cannabis products • Natural and synthetic tetrahydrocannabinols (THCs) • Synthetic cannabinoids that mimic the effects of THC PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. Substance of Abuse in this section: tetrahydrocannabinol (THC) • Cannabidiol CANNABINOIDS EXCEPTIONS 19 S9 All glucocorticoids are prohibited when administered by any injectable, oral [including oromucosal (e.g. buccal, gingival, sublingual)] or rectal route. Including, but not limited to: • Beclometasone • Betamethasone • Budesonide • Ciclesonide • Cortisone • Deflazacort • Dexamethasone • Flunisolide • Fluocortolone • Fluticasone • Hydrocortisone • Methylprednisolone • Mometasone • Prednisolone • Prednisone • Triamcinolone acetonide PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. GLUCOCORTICOIDS • Other routes of administration (including inhaled, and topical: dental-intracanal, dermal, intranasal, ophthalmological, otic and perianal) are not prohibited when used within the manufacturer’s licensed doses and therapeutic indications. NOTE 20 P1 Beta-blockers are prohibited In-Competition only, in the following sports, and also prohibited Out-of-Competition where indicated (*). • Archery (WA)* • Automobile (FIA) • Billiards (all disciplines) (WCBS) • Darts (WDF) • Golf (IGF) • Mini-Golf (WMF) • Shooting (ISSF, IPC)* • Underwater sports (CMAS)* in all subdisciplines of freediving, spearfishing and target shooting Including, but not limited to: • Acebutolol • Alprenolol • Atenolol • Betaxolol • Bisoprolol • Bunolol • Carteolol • Carvedilol • Celiprolol • Esmolol • Labetalol • Metipranolol • Metoprolol • Nadolol • Nebivolol • Oxprenolol • Pindolol • Propranolol • Sotalol • Timolol *Also prohibited Out-of-Competition PROHIBITED IN PARTICULAR SPORTS All prohibited substances in this class are Specified Substances. BETA-BLOCKERS 21 INDEX (±)-Methyl-2-(naphthalen-2-yl)-2- (piperidin-2-yl)acetate, 16 1-Androstenediol, 5 1-Androstenedione, 5 1-Androsterone, 5 1-Epiandrosterone, 5 1-Testosterone, 5 1,2-Dimethylpentylamine, 16 [1,2]Oxazolo[4’,5’:2,3]pregna-4-en-20- yn-17ɑ-ol), 5 1,3-Dimethylamylamine (1,3 DMAA), 16 1,3-Dimethylbutylamine, 16 1,4-Dimethylamylamine (1,4-DMAA), 16 1,4-Dimethylpentylamine, 16 1,5- Dimethyl-hexylamine, 16 2-Androstenol, 10 2-Androstenone, 10 2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl] acetamide, 15 2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl]- N-hydroxyacetamide, 15 2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one, 10 2-Phenylpropan-1-amine, 16 2,4-Dinitrophenol (DNP), 4 3ɑ-Hydroxy-5ɑ-androst-1-ene-17-one, 5 3ß-Hydroxy-5ɑ-androst-1-ene-17-one, 5 3ß-Hydroxy-5ɑ-androstan-17-one, 5 3ß-Hydroxyandrost-5-en-17-one, 6 3-Androstenol, 10 3-Androstenone, 10 3-Methylhexan-2-amine, 16 4-Androstene-3,6,17 trione, 10 4-Androstenediol, 5 4-Chloro-17ß-hydroxy-17ɑ- methylandrosta-1,4-dien-3-one, 5 4-Chloro-17ß-ol-estr-4-en-3-one, 6 4-Fluoromethylphenidate, 16 4-Hydroxytestosterone, 5 4-Methylhexan-2-amine, 16 4-Methylpentan-2-amine, 16 4-Phenylpiracetam, 15 4,17ß-Dihydroxyandrost-4-en-3-one, 5 5ɑ-Androst-1-ene-3, 17-dione, 5 5ɑ-Androst-1-ene-3ß, 17ß-diol, 5 5ɑ-Androst-2-en-17-ol, 10 5ɑ-Androst-2-en-17-one, 10 5ɑ-Androst-3-en-17-ol, 10 5ɑ-Androst-3-en-17-one, 10 5ɑ-Dihydrotestosterone, 5 5-Androstenedione, 5 5-Methylhexan-2-amine, 16 5-N,6-N-bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5] oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine, 11 6-Oxo, 10 7ɑ-Hydroxy-DHEA, 5 7ɑ,11ß-Dimethyl-19-nortestosterone, 5 7ɑ-Methyl-19-nortestosterone, 6 7ß-Hydroxy-DHEA, 5 7-Keto-DHEA, 5 7,8-Benzoflavone, 10 11ß-Methyl-19-nortestosterone, 5 11-Ketoandrostenedione, 5 17ɑ-Methyl [1,2,5]oxadiazolo[3’,4’:2,3]- 5ɑ-androstan-17ß-ol, 5 17ɑ-Methyl-5ɑ-androst-2-en-17ß-ol, 5 17ɑ-Methyl-5ɑ-androst-3-en-17ß-ol, 5 17ɑ-Methylepithiostanol, 5 17ß-Hydroxy-2ɑ,17ɑ-dimethyl-5ɑ- androstan-3-one, 6 17ß-Hydroxy-5ɑ-androst-1-en-3-one, 5 17ß-Hydroxy-5ɑ-androstan-3-one, 5 17ß-Hydroxy-5ß-androstan-3-one, 5 17ß-hydroxy-17ɑ-methyl-5ɑ-androst-1- en-3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylandrosta-1,4- dien-3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestr-4-en-3- one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestra-4,9-dien- 3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestra-4,9,11- trien-3-one, 6 17ß-Hydroxyestr-4,9,11-trien-3-one, 6 17ß-[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1’H- pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane, 6 17-Hydroxy-18a-homo-19-nor-17ɑ- pregna-4,9,11-trien-3-one, 6 19-Norandrostenediol, 5 19-Norandrostenedione, 5 19-Norpregna-4-en-17ɑ-ol, 5 19-Nortestosterone, 6 ɑ-Naphthoflavone, 10 ɑ-Pyrrolidinovalerophenone, 16 ß-Methylphenylethylamine, 16 A ACE-031, 11 Acebutolol, 20 Acetazolamide, 12 Activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), 11 Activin A-neutralizing antibodies, 11 Activin receptor IIB competitors, 11 Adrafinil, 15 Adrenaline, 16 Adrenosterone, 5 AICAR, 11 Albumin, 12 Alexamorelin, 8 Alprenolol, 20 Amfepramone, 15 Amfetamine, 15 Amfetaminil, 15 Amiloride, 12 Aminoglutethimide, 10 Amiphenazole, 15 AMP-activated protein kinase (AMPK), 11 Anamorelin, 8 Anastrozole, 10 Andarine, 6 Androst-4-ene-3ß,17ß-diol, 5 Androst-4-ene-3,11,17- trione, 5 Androst-4-ene-3,17-dione, 5 Androst-5-ene-3ß,17ß-diol, 5 Androst-5-ene-3,17-dione, 5 Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione, 10 Androsta-1,4-diene-3,17-dione, 5 Androsta-3,5-diene-7,17-dione, 10 Androstanolone, 5 Androstatrienedione, 10 Androstenediol, 5 Androstenedione, 5 Anti-activin receptor IIB antibodies, 11 AOD-9604, 8 Apheresis, 13 Apitegromab, 11 Arformoterol, 9 Arimistane, 10 ARM210, 4 Asialo EPO, 7 Atenolol, 20 B BAM15, 11 Bazedoxifene, 10 Beclometasone, 19 Bendroflumethiazide, 12 Benfluorex, 15 22 INDEX Benzfetamine, 16 Benzylpiperazine, 15 Betamethasone, 19 Betaxolol, 20 Bimagrumab, 11 Bisoprolol, 20 Blood, 13 Blood (autologous), 13 Blood (components), 13 Blood (heterologous), 13 Blood (homologous), 13 Blood manipulation, 13 Blood withdrawal, 13 BMPEA, 16 Bolasterone, 5 Boldenone, 5 Boldione, 5 BPC-157, 4 Brimonidine, 16 Brinzolamide, 12 Bromantan, 15 Budesonide, 19 Bumetanide, 12 Bunolol, 20 Buprenorphine, 17 Bupropion, 16 Buserelin, 8 C Caffeine, 16 Calusterone, 5 Cannabidiol, 18 Cannabis, 18 Canrenone, 12 Capromorelin, 8 Carbamylated EPO (CEPO), 7 Carbon monoxide, 13 Carphedon, 15 Carteolol, 20 Carvedilol, 20 Cathine, 12, 16 Cathinone, 16 Celiprolol, 20 Cell (doping), 14 Cell (genetically modified), 14 Cell (normal), 14 Cell (red blood), 13 Cell components (nuclei), 14 Cell components (mitochondria), 14 Cell components (ribosomes), 14 Chlorothiazide, 12 Chlortalidone, 12 Chorionic Gonadotrophin (CG), 8 Ciclesonide, 19 CJC-1293, 8 CJC-1295, 8 Clenbuterol, 6 Clobenzorex, 15 Clomifene, 10 Clonazoline, 16 Clonidine, 16 Clostebol, 5 CNTO-530, 7 Cobalt, 7 Cocaine, 15 Conivaptan, 12 Corticorelin, 8 Corticotrophins, 8 Cortisone, 19 Cropropamide, 15 Crotetamide, 15 Cyclofenil, 10 D Danazol, 5 Daprodustat, 7 Darbepoetins (dEPO), 7 Deflazacort, 19 Dehydrochlormethyltestosterone, 5 Dehydroepiandrosterone (DHEA), 6 Deslorelin, 8 Desmopressin, 12 Desoxymethyltestosterone, 5 Dexamethasone, 19 Dextran, 12 Dextromoramide, 17 Diamorphine, 17 Dimetamfetamine, 16 Dimethandrolone, 5 Dimethylamphetamine, 16 Domagrozumab, 11 Dorzolamide, 12 Drospirenone, 12 Drostanolone, 5 E Ecstasy, 15 Efaproxiral (RSR13), 13 Elacestrant, 10 Enobosarm, 6 Ephedrine, 12, 16 Epiandrosterone, 5 Epi-dihydrotestosterone, 5 Epinephrine, 16 Epistane, 5 Epitestosterone, 5 EPO-based constructs, 7 EPO-Fc, 7 EPO-mimetic agents, 7 Erythropoietin receptor agonists, 7 Erythropoietins (EPO), 7 Esmolol, 20 Esters of anabolic androgenic steroids, 6 Estr-4-ene-3,17-diol, 5 Estr-4-ene-3,17-dione, 5 Etacrynic acid, 12 Etamivan, 16 Ethylestrenol, 5 Ethylphenidate, 16 Etilamfetamine, 16 Etilefrine, 16 Examorelin, 8 Exemestane, 10 F Famprofazone, 16 Felypressin, 12 Fenbutrazate, 16 Fencamfamin, 16 Fencamine, 15 Fenetylline, 15 Fenfluramine, 15 Fenoterol, 9 Fenoxazoline, 16 Fenproporex, 15 Fentanyl, 17 Fibroblast growth factors (FGFs), 8 Fladrafinil 15 Flmodafinil 15 Flunisolide, 19 Fluocortolone, 19 Fluorenol, 15 Fluoxymesterone, 5 Fluticasone, 19 23 INDEX Follistatin, 11 Fonturacetam, 15 Formebolone, 5 Formestane, 10 Formoterol, 9, 12 Fulvestrant, 10 Furazabol, 5 Furfenorex, 15 Furosemide, 12 G GATA inhibitors, 7 Gene doping, 14 Gene editing, 14 Gene silencing, 14 Gene transfer, 14 Gestrinone, 6 Ghrelin, 8 GH-releasing peptides (GHRPs), 8 Gonadorelin, 8 Gonadotrophin-releasing hormone (GnRH), 8 Goserelin, 8 Growth hormone (GH), 8 Growth hormone secretagogues (GHS), 8 Guanfacine, 16 GW1516, 11 GW501516, 11 H Haemoglobin (products), 13 Haemoglobin (based blood substitutes), 13 Haemoglobin (microencapsulated products), 13 Hashish, 18 Hepatocyte growth factor (HGF), 8 Heptaminol, 16 Heroin, 17 Hexarelin, 8 hGH 176-191, 8 Higenamine, 9 Histrelin, 8 Hydrafinil, 15 Hydrochlorothiazide, 12 Hydrocortisone, 19 Hydromorphone, 17 Hydroxyamfetamine, 16 Hydroxyethyl starch, 12 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, 7 I Ibutamoren, 8 Imidazoline, 16 Indacaterol, 9 Indanazoline, 16 Indapamide, 12 Infusions, 13 Injections (> 100 mL), 13 Innate repair receptor agonists, 7 Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), 8 Insulin-mimetics, 11 Insulins, 11 Intravenous infusions/injections, 13 IOX2, 7 Ipamorelin, 8 Isometheptene, 16 K K-11706, 7 Kisspeptin, 8 L Labetalol, 20 Landogrozumab, 11 Lenomorelin, 8 Letrozole, 10 Leuprorelin, 8 Levmetamfetamine, 16 Levosalbutamol, 9 LGD-4033, 6 Ligandrol, 6 Lisdexamfetamine, 15 Lonapegsomatropin, 8 Luspatercept, 7 Luteinizing hormone (LH), 8 M Macimorelin, 8 Mannitol, 12 Marijuana, 18 Mecasermin, 8 Mechano growth factors (MGFs), 8 Meclofenoxate, 16 Mefenorex, 15 Meldonium, 11 MENT, 6 Mephedrone, 16 Mephentermine, 15 Mesocarb, 15 Mestanolone, 6 Mesterolone, 6 Metamfetamine(d-), 15 Metandienone, 6 Metenolone, 6 Methadone, 17 Methandriol, 6 Methasterone, 6 Methedrone, 16 Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (CERA), 7 Methyl-1-testosterone, 6 Methylclostebol, 6 Methyldienolone, 6 Methylenedioxyamphetamine, 16 Methylenedioxymethamphetamine, 16 Methylephedrine, 12, 16 Methylhexaneamine, 16 Methylnaphtidate, 16 Methylnortestosterone, 6 Methylphenidate, 16 Methylprednisolone, 19 Methylsynephrine, 16 Methyltestosterone, 6 Methyltrienolone, 6 Metipranolol, 20 Metolazone, 12 Metoprolol, 20 Metribolone, 6 Mibolerone, 6 Midodrine, 16 Mitochondria, 14 Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c, 11 MK-677, 8 Modafinil, 15 Molidustat, 7 Mometasone, 19 Morphine, 17 MOTS-c, 11 Mozavaptan, 12 Myostatin inhibitors, 11 Myostatin precursor-neutralizing antibodies, 11 Myostatin propeptide, 11 Myostatin-binding proteins, 11 24 INDEX Myostatin-neutralizing antibodies, 11 N Nadolol, 20 Nafarelin, 8 Nandrolone, 6 Naphazoline, 16 Nebivolol, 20 Nicomorphine, 17 Nicotine, 16 Nikethamide, 16 Norboletone, 6 Norclostebol, 6 Norethandrolone, 6 Norfenefrine, 16 Norfenfluramine, 15 Nuclei/nucleus, 14 Nucleic acids, 14 Nucleic acid analogues, 14 O Octodrine, 16 Octopamine, 16 Olodaterol, 9 Organelles (e.g. nuclei, mitochondria, ribosomes), 14 Osilodrostat, 6 Ospemifene, 10 Ostarine, 6 Oxabolone, 6 Oxandrolone, 6 Oxilofrine, 16 Oxprenolol, 20 Oxycodone, 17 Oxymesterone, 6 Oxymetazoline, 16 Oxymetholone, 6 Oxymorphone, 17 P Pamabrom, 12 Parahydroxyamphetamine, 16 Peginesatide, 7 Pegmolesatide, 7 Pemoline, 16 Pentazocine, 17 Pentetrazol, 16 Perfluorochemicals, 13 Peroxisome proliferator activated receptor delta agonists, 11 Pethidine, 17 Phendimetrazine, 15 Phenethylamine, 16 Phenmetrazine, 16 Phenpromethamine, 16 Phentermine, 15 Phenylephrine, 16 Phenylpropanolamine, 16 Pindolol, 20 Pipradrol, 16 Plasma expanders, 12 Platelet-derived growth factor (PDGF), 8 p-methylamfetamine, 15 Pralmorelin, 8 Prasterone, 6 Prednisolone, 19 Prednisone, 19 Prenylamine, 15 Probenecid, 12 Procaterol, 9 Prolintane, 15 Propranolol, 20 Propylhexedrine, 16 Prostanozol, 6 Proteases, 13 Pseudoephedrine, 12, 16 Q Quinbolone, 6 R RAD140, 6 Ractopamine, 6 Raloxifene, 10 Reldesemtiv, 4 Reproterol, 9 Rev-erbɑ agonists, 11 Roxadustat, 7 Ryanodine receptor-1-calstabin complex stabilizers, 4 Re-breathing systems or equipment to deliver carbon monoxide, 13 Ribosomes, 14 S S-107, 4 S-23, 6 S48168, 4 S519, 11 S597, 11 Salbutamol, 9, 12 Salmeterol, 9 Selective androgen receptor modulators (SARMs), 6 Selegiline, 16 Sermorelin, 8 Sibutramine, 16 Solriamfetol, 16 Somapacitan, 8 Somatrogon, 8 Sotalol, 20 Sotatercept, 7 Spironolactone, 12 SR9009, 11 SR9011, 11 Stamulumab, 11 Stanozolol, 6 Stenbolone, 6 Strychnine, 16 Synephrine, 16 T Tabimorelin, 8 Tamoxifen, 10 Tampering, 13 TB-500, 8 Tenamfetamine, 16 Terbutaline, 9 Tesamorelin, 8 Tesofensine, 16 Testolactone, 10 Testosterone, 6 Testosterone-stimulating peptides 8 Tetracosactide, 8 Tetrahydrocannabinols, 18 Tetrahydrogestrinone, 6 Tetryzoline, 16 Thiazides, 12 Thymosin-ß4, 8 Tibolone, 6 Timolol, 20 Tirasemtiv, 4 Tolvaptan, 12 Torasemide, 12 Toremifene, 10 Tramadol, 17 Tramazoline, 16 25 INDEX Transforming growth factor beta (TGF-ß) signalling inhibitors, 7 Trenbolone, 6 Trestolone, 6 Tretoquinol, 9 Triamcinolone acetonide, 19 Triamterene, 12 Trimetazidine, 11 Trimetoquinol, 9 Triptorelin, 8 Troponin activators, 4 Tuaminoheptane, 16 Tulobuterol, 9 V Vadadustat (AKB-6548), 7 Vaptans, 12 Vascular endothelial growth factor (VEGF), 8 Vilanterol, 9 Voxelotor, 13 X Xenon, 7 Xipamide, 12 Xylometazoline, 16 Y YK-11, 6 Z Zeranol, 6 Zilpaterol, 6 www.wada-ama.org www.wada-ama.org

WORLD ANTI-DOPING CODE INTERNATIONAL STANDARD PROHIBITED LIST 2026 This List shall come into effect on 1 January 2026. https://www.wada-ama.org/en 2 SUBSTANCES & METHODS PROHIBITED AT ALL TIMES S0 Non-approved substances.........................................................................................................4 S1 Anabolic agents................................................................................................................................5 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. male hypogonadism. S2 Peptide hormones, growth factors, related substances, and mimetics............7 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. anaemia, male hypogonadism, growth hormone deficiency. S3 Beta-2 agonists.................................................................................................................................9 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. asthma and other respiratory disorders. S4 Hormone and metabolic modulators...................................................................................10 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. breast cancer, diabetes, infertility (female), polycystic ovarian syndrome. S5 Diuretics and masking agents................................................................................................ 12 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. heart failure, hypertension. M1 – M2 – M3 Prohibited Methods............................................................................................. 13 SUBSTANCES & METHODS PROHIBITED IN-COMPETITION S6 Stimulants........................................................................................................................................... 15 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. anaphylaxis, attention deficit hyperactivity disorders (ADHD), cold and influenza symptoms. S7 Narcotics............................................................................................................................................. 17 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. pain, including from musculoskeletal injuries. S8 Cannabinoids.................................................................................................................................... 18 S9 Glucocorticoids............................................................................................................................... 19 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. allergy, anaphylaxis, asthma, inflammatory bowel disease. SUBSTANCES PROHIBITED IN PARTICULAR SPORTS P1 Beta-blockers..................................................................................................................................20 Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used for the treatment of e.g. heart failure, hypertension. INDEX.................................................................................................................................................................... 21 TABLE OF CONTENTS Please note that the list of examples of medical conditions below is not inclusive. 3 Introduction The Prohibited List is a mandatory International Standard as part of the World Anti-Doping Program. The List is updated annually following an extensive consultation process facilitated by WADA. The effective date of the List is 01 January 2026. The official text of the Prohibited List shall be maintained by WADA and shall be published in English and French. In the event of any conflict between the English and French versions, the English version shall prevail. Below are some terms used in this List of Prohibited Substances and Prohibited Methods. Prohibited In-Competition Subject to a different period having been approved by WADA for a given sport, the In-Competition period shall in principle be the period commencing just before midnight (at 11:59 p.m.) on the day before a Competition in which the Athlete is scheduled to participate until the end of the Competition and the Sample collection process. Prohibited at all times This means that the substance or method is prohibited In- and Out-of-Competition as defined in the Code. Specified and non-Specified As per Article 4.2.2 of the World Anti-Doping Code, “for purposes of the application of Article 10, all Prohibited Substances shall be Specified Substances except as identified on the Prohibited List. No Prohibited Method shall be a Specified Method unless it is specifically identified as a Specified Method on the Prohibited List”. As per the comment to the article, “the Specified Substances and Methods identified in Article 4.2.2 should not in any way be considered less important or less dangerous than other doping substances or methods. Rather, they are simply substances and methods which are more likely to have been consumed or used by an Athlete for a purpose other than the enhancement of sport performance.” Substances of Abuse Pursuant to Article 4.2.3 of the Code, Substances of Abuse are substances that are identified as such because they are frequently abused in society outside of the context of sport. The following are designated Substances of Abuse: cocaine, diamorphine (heroin), methylenedioxymethamphetamine (MDMA/”ecstasy”), tetrahydrocannabinol (THC). THE 2026 PROHIBITED LIST WORLD ANTI-DOPING CODE VALID 1 JANUARY 2026 Published by: World Anti-Doping Agency Place Victoria, 800, rue du Square-Victoria, bureau 1700 Montréal (Québec) H3C 0B4 Canada URL: www.wada-ama.org Tel: +1 514 904 9232 Fax: +1 514 904 8650 E-mail: code@wada-ama.org 4 S0 Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times. This class covers many different substances including but not limited to BPC-157, 2,4- dinitrophenol (DNP), ryanodine receptor-1-calstabin complex stabilizers [e.g. S-107, S48168 (ARM210)] and troponin activators (e.g. reldesemtiv and tirasemtiv). PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. NON-APPROVED SUBSTANCES 5 • 1-Androstenediol (5ɑ-androst-1-ene-3ß, 17ß-diol) • 1-Androstenedione (5ɑ-androst-1-ene-3, 17-dione) • 1-Androsterone (3ɑ-hydroxy-5a-androst-1- ene-17-one) • 1-Epiandrosterone (3ß-hydroxy-5ɑ-androst- 1-ene-17-one) • 1-Testosterone (17ß-hydroxy-5ɑ-androst-1- en-3-one) • 4-Androstenediol (androst-4-ene-3ß, 17ß-diol) • 4-Hydroxytestosterone (4,17ß-dihydroxyandrost-4-en-3-one) • 5-Androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione) • 7ɑ-Hydroxy-DHEA • 7ß-Hydroxy-DHEA • 7-Keto-DHEA • 11ß-Methyl-19-nortestosterone • 17ɑ-Methylepithiostanol (epistane) • 19-Norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol) • 19-Norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione) • Androst-4-ene-3,11,17- trione (11-ketoandrostenedione, adrenosterone) • Androstanolone (5ɑ-dihydrotestosterone, 17ß-hydroxy-5ɑ-androstan-3-one) • Androstenediol (androst-5-ene-3ß,17ß-diol) • Androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione) • Bolasterone • Boldenone • Boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione) • Calusterone • Clostebol • Danazol ([1,2]oxazolo[4’,5’:2,3]pregna-4-en- 20-yn-17ɑ-ol) • Dehydrochlormethyltestosterone (4-chloro- 17ß-hydroxy-17ɑ-methylandrosta-1,4-dien-3- one) • Desoxymethyltestosterone (17ɑ-methyl- 5ɑ-androst-2-en-17ß-ol and 17ɑ-methyl-5ɑ- androst-3-en-17ß-ol) • Dimethandrolone (7ɑ,11ß-Dimethyl-19- nortestosterone) • Drostanolone • Epiandrosterone (3ß-hydroxy-5ɑ-androstan- 17-one) • Epi-dihydrotestosterone (17ß-hydroxy-5ß- androstan-3-one) • Epitestosterone • Ethylestrenol (19-norpregna-4-en-17ɑ-ol) • Fluoxymesterone • Formebolone • Furazabol (17ɑ-methyl [1,2,5] oxadiazolo[3’,4’:2,3]-5ɑ-androstan-17ß-ol) Anabolic agents are prohibited. When administered exogenously, including but not limited to: S1.1. ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS (AAS) S1 ANABOLIC AGENTS PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are non-Specified Substances. 6 S1 • Gestrinone • Mestanolone • Mesterolone • Metandienone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylandrosta-1,4-dien-3-one) • Metenolone • Methandriol • Methasterone (17ß-hydroxy-2ɑ,17ɑ-dimethyl- 5ɑ-androstan-3-one) • Methyl-1-testosterone (17ß-hydroxy-17ɑ- methyl-5ɑ-androst-1-en-3-one) • Methylclostebol • Methyldienolone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylestra-4,9-dien-3-one) • Methylnortestosterone (17ß-hydroxy-17ɑ- methylestr-4-en-3-one) • Methyltestosterone • Metribolone (methyltrienolone, 17ß-hydroxy- 17ɑ-methylestra-4,9,11-trien-3-one) • Mibolerone • Nandrolone (19-nortestosterone) • Norboletone • Norclostebol (4-chloro-17ß-ol-estr-4-en-3-one) • Norethandrolone • Oxabolone • Oxandrolone • Oxymesterone • Oxymetholone • Prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA, 3ß-hydroxyandrost-5-en-17-one) • Prostanozol (17ß-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]- 1’H-pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane) • Quinbolone • Stanozolol • Stenbolone • Testosterone • Tetrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a- homo-19-nor-17ɑ-pregna-4,9,11-trien-3-one) • Tibolone • Trenbolone (17ß-hydroxyestr-4,9,11-trien-3- one) • Trestolone (7ɑ-Methyl-19-nortestosterone, MENT) and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s) including their esters. S1.1. ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS (AAS) (continued) S1.2. OTHER ANABOLIC AGENTS Including, but not limited to: Clenbuterol, osilodrostat, ractopamine, selective androgen receptor modulators [SARMs, e.g. andarine, enobosarm (ostarine), LGD-4033 (ligandrol), RAD140, S-23 and YK-11], zeranol and zilpaterol. ANABOLIC AGENTS (continued) 7 S2 Including, but not limited to: S2.1.1 Erythropoietin receptor agonists, e.g. darbepoetins (dEPO); erythropoietins (EPO); EPO-based constructs [e.g. EPO-Fc, methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (CERA)]; EPO-mimetic agents and their constructs (e.g. CNTO-530, peginesatide, pegmolesatide). S2.1.2 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, e.g. cobalt; daprodustat (GSK1278863); IOX2; molidustat (BAY 85-3934); roxadustat (FG-4592); vadadustat (AKB-6548); xenon. S2.1.3 GATA inhibitors, e.g. K-11706. S2.1.4 Transforming growth factor beta (TGF-ß) signalling inhibitors, e.g. luspatercept; sotatercept. S2.1.5 Innate repair receptor agonists, e.g. asialo EPO; carbamylated EPO (CEPO). The following substances, and other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s), are prohibited. S2.1. ERYTHROPOIETINS (EPO) AND AGENTS AFFECTING ERYTHROPOIESIS PEPTIDE HORMONES, GROWTH FACTORS, RELATED SUBSTANCES, AND MIMETICS PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are non-Specified Substances. 8 Including, but not limited to: • Fibroblast growth factors (FGFs) • Hepatocyte growth factor (HGF) • Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues • Mechano growth factors (MGFs) • Platelet-derived growth factor (PDGF) • Thymosin-ß4 and its derivatives e.g. TB-500 • Vascular endothelial growth factor (VEGF) and other growth factors or growth factor modulators affecting muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation, vascularisation, energy utilization, regenerative capacity or fibre type switching. S2.3. GROWTH FACTORS AND GROWTH FACTOR MODULATORS S2 PEPTIDE HORMONES, GROWTH FACTORS, RELATED SUBSTANCES, AND MIMETICS (continued) S2.2.1 Testosterone-stimulating peptides in males including, but not limited to: • chorionic gonadotrophin (CG) • luteinizing hormone (LH) • gonadotrophin- releasing hormone (GnRH, gonadorelin) and its agonist analogues (e.g. buserelin, deslorelin, goserelin, histrelin, leuprorelin, nafarelin and triptorelin) • kisspeptin and its agonist analogues S2.2.2 Corticotrophins and their releasing factors, e.g. corticorelin and tetracosactide S2.2.3 Growth hormone (GH), its analogues and fragments including, but not limited to: • growth hormone analogues, e.g. lonapegsomatropin, somapacitan and somatrogon • growth hormone fragments, e.g. AOD-9604 and hGH 176-191 S2.2.4 Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: • growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) • growth hormone secretagogues (GHS) and their mimetics [e.g. anamorelin, capromorelin, ibutamoren (MK-677), ipamorelin, lenomorelin (ghrelin), macimorelin and tabimorelin] • GH-releasing peptides (GHRPs) [e.g. alexamorelin, examorelin (hexarelin), GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 and GHRP-6] S2.2. PEPTIDE HORMONES AND THEIR RELEASING FACTORS 9 S3 PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. All selective and non-selective beta-2 agonists, including all optical isomers, are prohibited. Including, but not limited to: • Arformoterol • Fenoterol • Formoterol • Higenamine • Indacaterol • Levosalbutamol • Olodaterol • Procaterol • Reproterol • Salbutamol • Salmeterol • Terbutaline • Tretoquinol (trimetoquinol) • Tulobuterol • Vilanterol The presence in urine of salbutamol in excess of 1000 ng/mL or formoterol in excess of 40 ng/mL is not consistent with therapeutic use of the substance and will be considered as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete proves, through a controlled pharmacokinetic study, that the abnormal result was the consequence of a therapeutic dose (by inhalation) up to the maximum dose indicated above. NOTE • Inhaled salbutamol: maximum 1600 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 600 micrograms over 8 hours starting from any dose • Inhaled formoterol: maximum delivered dose of 54 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 36 micrograms over 12 hours starting from any dose • Inhaled salmeterol: maximum 200 micrograms over 24 hours in divided doses not to exceed 100 micrograms over 8 hours starting from any dose • Inhaled vilanterol: maximum 25 micrograms over 24 hours EXCEPTIONS BETA-2 AGONISTS 10 S4 The following hormone and metabolic modulators are prohibited. Including, but not limited to: • 2-Androstenol (5ɑ-androst-2-en-17-ol) • 2-Androstenone (5ɑ-androst-2-en-17-one) • 2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one (ɑ-naphthoflavone; 7,8-benzoflavone) • 3-Androstenol (5ɑ-androst-3-en-17-ol) • 3-Androstenone (5ɑ-androst-3-en-17-one) • 4-Androstene-3,6,17 trione (6-oxo) • Aminoglutethimide • Anastrozole • Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione (androstatrienedione) • Androsta-3,5-diene-7,17-dione (arimistane) • Exemestane • Formestane • Letrozole • Testolactone S4.1. AROMATASE INHIBITORS Including, but not limited to: • Bazedoxifene • Clomifene • Cyclofenil • Elacestrant​ • Fulvestrant • Ospemifene • Raloxifene • Tamoxifen • Toremifene S4.2. ANTI-ESTROGENIC SUBSTANCES [ANTI-ESTROGENS AND SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMS)] PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) Prohibited substances in classes S4.1 and S4.2 are Specified Substances. Those in classes S4.3 and S4.4 are non-Specified Substances. HORMONE AND METABOLIC MODULATORS 11 Including, but not limited to: • Activin A-neutralizing antibodies • Activin receptor IIB competitors such as: – Decoy activin receptors (e.g. ACE-031) • Anti-activin receptor IIB antibodies (e.g. bimagrumab) • Myostatin inhibitors such as: – Agents reducing or ablating myostatin expression – Myostatin-binding proteins (e.g. follistatin, myostatin propeptide) – Myostatin- or precursor-neutralizing antibodies (e.g. apitegromab, domagro- zumab, landogrozumab, stamulumab) S4.3. AGENTS PREVENTING ACTIVIN RECEPTOR IIB ACTIVATION S4.4.1 • Activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), e.g. 5-N,6-N-bis(2- fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine (BAM15), AICAR, mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c (MOTS-c) • Peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARδ) agonists, e.g. 2-(2-methyl- 4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)methylthio)phenoxy) acetic acid (GW1516, GW501516) • Rev-erbɑ agonists, e.g. SR9009, SR9011 S4.4.2 Insulins and insulin-mimetics, e.g. S519, S597 S4.4.3 Meldonium S4.4.4 Trimetazidine S4.4. METABOLIC MODULATORS S4 HORMONE AND METABOLIC MODULATORS (continued) 12 S5 PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited substances in this class are Specified Substances. All diuretics and masking agents, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. Including, but not limited to: • Diuretics such as: Acetazolamide; amiloride; bumetanide; canrenone; chlortalidone; etacrynic acid; furosemide; indapamide; metolazone; spironolactone; thiazides, e.g. bendroflumethiazide, chlorothiazide and hydrochlorothiazide; torasemide; triamterene; xipamide • Vaptans, e.g. conivaptan, mozavaptan, tolvaptan • Plasma expanders by intravenous administration such as: Albumin, dextran, hydroxyethyl starch, mannitol • Desmopressin • Probenecid and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s). DIURETICS AND MASKING AGENTS The detection in an Athlete’s Sample at all times or In-Competition, as applicable, of any quantity of the following substances subject to threshold limits: formoterol, salbutamol, cathine, ephedrine, methylephedrine and pseudoephedrine, in conjunction with a diuretic or masking agent (except topical ophthalmic administration of a carbonic anhydrase inhibitor or local administration of felypressin in dental anaesthesia), will be considered as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete has an approved Therapeutic Use Exemption (TUE) for that substance in addition to the one granted for the diuretic or masking agent. NOTE • Drospirenone; pamabrom; and topical ophthalmic administration of carbonic anhydrase inhibitors (e.g. dorzolamide, brinzolamide) • Local administration of felypressin in dental anaesthesia EXCEPTIONS 13 PROHIBITED METHODS The following are prohibited: M1.1. The Administration or reintroduction of any quantity of autologous, allogenic (homologous) or heterologous blood, or red blood cell products of any origin into the circulatory system. The withdrawal of blood or blood components (including by apheresis), unless performed for 1) analytical purposes including medical tests or Doping Control, or for 2) donation purposes in a collection center accredited by the relevant regulatory authority of the country in which it operates. M1.2. Artificially enhancing the uptake, transport or delivery of oxygen. Including, but not limited to: Perfluorochemicals; efaproxiral (RSR13); voxelotor and modified haemoglobin products, e.g. haemoglobin-based blood substitutes and microencapsulated haemoglobin products, excluding supplemental oxygen by inhalation. M1.3. Any form of intravascular manipulation of the blood or blood components by physical or chemical means. M1.4. The use of re-breathing systems or equipment to deliver carbon monoxide, unless performed as a diagnostic procedure under the supervision of a medical or scientific professional. M1. MANIPULATION OF BLOOD AND BLOOD COMPONENTS The following are prohibited: M2.1. Tampering, or Attempting to Tamper, to alter the integrity and validity of Samples collected during Doping Control. Including, but not limited to: Sample substitution and/or adulteration, e.g. addition of proteases to Sample. M2.2. Intravenous infusions and/or injections of more than a total of 100 mL per 12-hour period except for those legitimately received in the course of hospital treatments, surgical procedures or clinical diagnostic investigations. M2. CHEMICAL AND PHYSICAL MANIPULATION PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) All prohibited methods in this class are non-Specified except methods in M2.2. which are Specified Methods. 14 PROHIBITED METHODS (continued) The following, with the potential to enhance sport performance, are prohibited: M3.1. The use of nucleic acids or nucleic acid analogues that may alter genome sequences and/or gene expression by any mechanism. This includes but is not limited to gene editing, gene silencing and gene transfer technologies. M3.2. The use of normal or genetically modified cells or cell components (e.g. nuclei and organelles such as mitochondria and ribosomes). M3. GENE AND CELL DOPING 15 S6 All stimulants, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. A stimulant not expressly listed in this section is a Specified Substance. PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances except those in S6.A, which are non-Specified Substances. Substances of Abuse in this section: cocaine and methylenedioxymethamphetamine (MDMA / “ecstasy”) Stimulants include: • Adrafinil • Amfepramone • Amfetamine • Amfetaminil • Amiphenazole • Benfluorex • Benzylpiperazine • Bromantan • Clobenzorex • Cocaine • Cropropamide • Crotetamide • Fencamine • Fenetylline • Fenfluramine • Fenproporex • Fladrafinil (2-[Bis(4-fluorophenyl) methylsulfinyl]-N-hydroxyacetamide) • Flmodafinil (2-[Bis(4-fluorophenyl) methylsulfinyl]acetamide) • Fonturacetam [4-phenylpiracetam (carphedon)] • Furfenorex • Hydrafinil (fluorenol) • Lisdexamfetamine • Mefenorex • Mephentermine • Mesocarb • Metamfetamine(d-) • p-methylamfetamine • Modafinil • Norfenfluramine • Phendimetrazine • Phentermine • Prenylamine • Prolintane S6.A: NON-SPECIFIED STIMULANTS STIMULANTS 16 S6 Including, but not limited to: • 2-phenylpropan-1-amine (ß-methylphenylethyl- amine, BMPEA) • 3-Methylhexan-2-amine (1,2-dimethylpentylamine) • 4-Fluoromethylphenidate • 4-Methylhexan-2-amine (1,3-dimethylamylamine, 1,3 DMAA, methylhexanea- mine) • 4-Methylpentan-2-amine (1,3-dimethylbutylamine) • 5-Methylhexan-2-amine (1,4-dimethylamylamine, 1,4-dimethylpentylamine, 1,4-DMAA) • Benzfetamine • Cathine** • Cathinone and its ana- logues, e.g. mephedrone, methedrone, and ɑ - pyrrolidinovalerophenone • Dimetamfetamine (dimethylamphetamine) • Ephedrine*** • Epinephrine**** (adrenaline) • Etamivan • Ethylphenidate • Etilamfetamine • Etilefrine • Famprofazone • Fenbutrazate • Fencamfamin • Heptaminol • Hydroxyamfetamine (parahydroxyamphet- amine) • Isometheptene • Levmetamfetamine • Meclofenoxate • Methylenedioxymetham- phetamine • Methylephedrine*** • Methylnaphthidate [(±)-methyl-2-(naphthalen-2- yl)-2-(piperidin-2-yl)acetate] • Methylphenidate • Midodrine • Nikethamide • Norfenefrine • Octodrine (1,5-dimethyl- hexylamine) • Octopamine • Oxilofrine (methylsynephrine) • Pemoline • Pentetrazol • Phenethylamine and its derivatives • Phenmetrazine • Phenpromethamine • Propylhexedrine • Pseudoephedrine***** • Selegiline • Sibutramine • Solriamfetol • Strychnine • Tenamfetamine (methylenedioxyamphet- amine) • Tesofensine • Tuaminoheptane * Bupropion, caffeine, nicotine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradrol, and synephrine: These substances are included in the 2026 Monitoring Program and are not considered Prohibited Substances. ** Cathine (d-norpseudoephedrine) and its l-isomer: Prohibited when its concentration in urine is greater than 5 micrograms per millilitre. *** Ephedrine and methylephedrine: Prohibited when the concentration of either in urine is greater than 10 micrograms per millilitre. **** Epinephrine (adrenaline): Not prohibited in local administration, e.g. nasal, ophthalmologic, or co-administration with local anaesthetic agents. ***** Pseudoephedrine: Prohibited when its concentration in urine is greater than 150 micrograms per millilitre. S6.B: SPECIFIED STIMULANTS • Clonidine, guanfacine • Imidazoline derivatives for dermatological, nasal, ophthalmic or otic use (e.g. brimonidine, clonazoline, fenoxazoline, indanazoline, naphazoline, oxymetazoline, tetryzoline, tramazoline, xylometazoline) and those stimulants included in the 2026 Monitoring Program* and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s). STIMULANTS (continued) EXCEPTIONS 17 S7 • Buprenorphine • Dextromoramide • Diamorphine (heroin) • Fentanyl and its derivatives • Hydromorphone • Methadone • Morphine • Nicomorphine • Oxycodone • Oxymorphone • Pentazocine • Pethidine • Tramadol The following narcotics, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited. PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. Substance of Abuse in this section: diamorphine (heroin) NARCOTICS 18 S8 All natural and synthetic cannabinoids are prohibited, e.g. • In cannabis (hashish, marijuana) and cannabis products • Natural and synthetic tetrahydrocannabinols (THCs) • Synthetic cannabinoids that mimic the effects of THC PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. Substance of Abuse in this section: tetrahydrocannabinol (THC) • Cannabidiol CANNABINOIDS EXCEPTIONS 19 S9 All glucocorticoids are prohibited when administered by any injectable, oral [including oromucosal (e.g. buccal, gingival, sublingual)] or rectal route. Including, but not limited to: • Beclometasone • Betamethasone • Budesonide • Ciclesonide • Cortisone • Deflazacort • Dexamethasone • Flunisolide • Fluocortolone • Fluticasone • Hydrocortisone • Methylprednisolone • Mometasone • Prednisolone • Prednisone • Triamcinolone acetonide PROHIBITED IN-COMPETITION All prohibited substances in this class are Specified Substances. GLUCOCORTICOIDS • Other routes of administration (including inhaled, and topical: dental-intracanal, dermal, intranasal, ophthalmological, otic and perianal) are not prohibited when used within the manufacturer’s licensed doses and therapeutic indications. NOTE 20 P1 Beta-blockers are prohibited In-Competition only, in the following sports, and also prohibited Out-of-Competition where indicated (*). • Archery (WA)* • Automobile (FIA) • Billiards (all disciplines) (WCBS) • Darts (WDF) • Golf (IGF) • Mini-Golf (WMF) • Shooting (ISSF, IPC)* • Underwater sports (CMAS)* in all subdisciplines of freediving, spearfishing and target shooting Including, but not limited to: • Acebutolol • Alprenolol • Atenolol • Betaxolol • Bisoprolol • Bunolol • Carteolol • Carvedilol • Celiprolol • Esmolol • Labetalol • Metipranolol • Metoprolol • Nadolol • Nebivolol • Oxprenolol • Pindolol • Propranolol • Sotalol • Timolol *Also prohibited Out-of-Competition PROHIBITED IN PARTICULAR SPORTS All prohibited substances in this class are Specified Substances. BETA-BLOCKERS 21 INDEX (±)-Methyl-2-(naphthalen-2-yl)-2- (piperidin-2-yl)acetate, 16 1-Androstenediol, 5 1-Androstenedione, 5 1-Androsterone, 5 1-Epiandrosterone, 5 1-Testosterone, 5 1,2-Dimethylpentylamine, 16 [1,2]Oxazolo[4’,5’:2,3]pregna-4-en-20- yn-17ɑ-ol), 5 1,3-Dimethylamylamine (1,3 DMAA), 16 1,3-Dimethylbutylamine, 16 1,4-Dimethylamylamine (1,4-DMAA), 16 1,4-Dimethylpentylamine, 16 1,5- Dimethyl-hexylamine, 16 2-Androstenol, 10 2-Androstenone, 10 2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl] acetamide, 15 2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl]- N-hydroxyacetamide, 15 2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one, 10 2-Phenylpropan-1-amine, 16 2,4-Dinitrophenol (DNP), 4 3ɑ-Hydroxy-5ɑ-androst-1-ene-17-one, 5 3ß-Hydroxy-5ɑ-androst-1-ene-17-one, 5 3ß-Hydroxy-5ɑ-androstan-17-one, 5 3ß-Hydroxyandrost-5-en-17-one, 6 3-Androstenol, 10 3-Androstenone, 10 3-Methylhexan-2-amine, 16 4-Androstene-3,6,17 trione, 10 4-Androstenediol, 5 4-Chloro-17ß-hydroxy-17ɑ- methylandrosta-1,4-dien-3-one, 5 4-Chloro-17ß-ol-estr-4-en-3-one, 6 4-Fluoromethylphenidate, 16 4-Hydroxytestosterone, 5 4-Methylhexan-2-amine, 16 4-Methylpentan-2-amine, 16 4-Phenylpiracetam, 15 4,17ß-Dihydroxyandrost-4-en-3-one, 5 5ɑ-Androst-1-ene-3, 17-dione, 5 5ɑ-Androst-1-ene-3ß, 17ß-diol, 5 5ɑ-Androst-2-en-17-ol, 10 5ɑ-Androst-2-en-17-one, 10 5ɑ-Androst-3-en-17-ol, 10 5ɑ-Androst-3-en-17-one, 10 5ɑ-Dihydrotestosterone, 5 5-Androstenedione, 5 5-Methylhexan-2-amine, 16 5-N,6-N-bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5] oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine, 11 6-Oxo, 10 7ɑ-Hydroxy-DHEA, 5 7ɑ,11ß-Dimethyl-19-nortestosterone, 5 7ɑ-Methyl-19-nortestosterone, 6 7ß-Hydroxy-DHEA, 5 7-Keto-DHEA, 5 7,8-Benzoflavone, 10 11ß-Methyl-19-nortestosterone, 5 11-Ketoandrostenedione, 5 17ɑ-Methyl [1,2,5]oxadiazolo[3’,4’:2,3]- 5ɑ-androstan-17ß-ol, 5 17ɑ-Methyl-5ɑ-androst-2-en-17ß-ol, 5 17ɑ-Methyl-5ɑ-androst-3-en-17ß-ol, 5 17ɑ-Methylepithiostanol, 5 17ß-Hydroxy-2ɑ,17ɑ-dimethyl-5ɑ- androstan-3-one, 6 17ß-Hydroxy-5ɑ-androst-1-en-3-one, 5 17ß-Hydroxy-5ɑ-androstan-3-one, 5 17ß-Hydroxy-5ß-androstan-3-one, 5 17ß-hydroxy-17ɑ-methyl-5ɑ-androst-1- en-3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylandrosta-1,4- dien-3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestr-4-en-3- one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestra-4,9-dien- 3-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestra-4,9,11- trien-3-one, 6 17ß-Hydroxyestr-4,9,11-trien-3-one, 6 17ß-[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1’H- pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane, 6 17-Hydroxy-18a-homo-19-nor-17ɑ- pregna-4,9,11-trien-3-one, 6 19-Norandrostenediol, 5 19-Norandrostenedione, 5 19-Norpregna-4-en-17ɑ-ol, 5 19-Nortestosterone, 6 ɑ-Naphthoflavone, 10 ɑ-Pyrrolidinovalerophenone, 16 ß-Methylphenylethylamine, 16 A ACE-031, 11 Acebutolol, 20 Acetazolamide, 12 Activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), 11 Activin A-neutralizing antibodies, 11 Activin receptor IIB competitors, 11 Adrafinil, 15 Adrenaline, 16 Adrenosterone, 5 AICAR, 11 Albumin, 12 Alexamorelin, 8 Alprenolol, 20 Amfepramone, 15 Amfetamine, 15 Amfetaminil, 15 Amiloride, 12 Aminoglutethimide, 10 Amiphenazole, 15 AMP-activated protein kinase (AMPK), 11 Anamorelin, 8 Anastrozole, 10 Andarine, 6 Androst-4-ene-3ß,17ß-diol, 5 Androst-4-ene-3,11,17- trione, 5 Androst-4-ene-3,17-dione, 5 Androst-5-ene-3ß,17ß-diol, 5 Androst-5-ene-3,17-dione, 5 Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione, 10 Androsta-1,4-diene-3,17-dione, 5 Androsta-3,5-diene-7,17-dione, 10 Androstanolone, 5 Androstatrienedione, 10 Androstenediol, 5 Androstenedione, 5 Anti-activin receptor IIB antibodies, 11 AOD-9604, 8 Apheresis, 13 Apitegromab, 11 Arformoterol, 9 Arimistane, 10 ARM210, 4 Asialo EPO, 7 Atenolol, 20 B BAM15, 11 Bazedoxifene, 10 Beclometasone, 19 Bendroflumethiazide, 12 Benfluorex, 15 22 INDEX Benzfetamine, 16 Benzylpiperazine, 15 Betamethasone, 19 Betaxolol, 20 Bimagrumab, 11 Bisoprolol, 20 Blood, 13 Blood (autologous), 13 Blood (components), 13 Blood (heterologous), 13 Blood (homologous), 13 Blood manipulation, 13 Blood withdrawal, 13 BMPEA, 16 Bolasterone, 5 Boldenone, 5 Boldione, 5 BPC-157, 4 Brimonidine, 16 Brinzolamide, 12 Bromantan, 15 Budesonide, 19 Bumetanide, 12 Bunolol, 20 Buprenorphine, 17 Bupropion, 16 Buserelin, 8 C Caffeine, 16 Calusterone, 5 Cannabidiol, 18 Cannabis, 18 Canrenone, 12 Capromorelin, 8 Carbamylated EPO (CEPO), 7 Carbon monoxide, 13 Carphedon, 15 Carteolol, 20 Carvedilol, 20 Cathine, 12, 16 Cathinone, 16 Celiprolol, 20 Cell (doping), 14 Cell (genetically modified), 14 Cell (normal), 14 Cell (red blood), 13 Cell components (nuclei), 14 Cell components (mitochondria), 14 Cell components (ribosomes), 14 Chlorothiazide, 12 Chlortalidone, 12 Chorionic Gonadotrophin (CG), 8 Ciclesonide, 19 CJC-1293, 8 CJC-1295, 8 Clenbuterol, 6 Clobenzorex, 15 Clomifene, 10 Clonazoline, 16 Clonidine, 16 Clostebol, 5 CNTO-530, 7 Cobalt, 7 Cocaine, 15 Conivaptan, 12 Corticorelin, 8 Corticotrophins, 8 Cortisone, 19 Cropropamide, 15 Crotetamide, 15 Cyclofenil, 10 D Danazol, 5 Daprodustat, 7 Darbepoetins (dEPO), 7 Deflazacort, 19 Dehydrochlormethyltestosterone, 5 Dehydroepiandrosterone (DHEA), 6 Deslorelin, 8 Desmopressin, 12 Desoxymethyltestosterone, 5 Dexamethasone, 19 Dextran, 12 Dextromoramide, 17 Diamorphine, 17 Dimetamfetamine, 16 Dimethandrolone, 5 Dimethylamphetamine, 16 Domagrozumab, 11 Dorzolamide, 12 Drospirenone, 12 Drostanolone, 5 E Ecstasy, 15 Efaproxiral (RSR13), 13 Elacestrant, 10 Enobosarm, 6 Ephedrine, 12, 16 Epiandrosterone, 5 Epi-dihydrotestosterone, 5 Epinephrine, 16 Epistane, 5 Epitestosterone, 5 EPO-based constructs, 7 EPO-Fc, 7 EPO-mimetic agents, 7 Erythropoietin receptor agonists, 7 Erythropoietins (EPO), 7 Esmolol, 20 Esters of anabolic androgenic steroids, 6 Estr-4-ene-3,17-diol, 5 Estr-4-ene-3,17-dione, 5 Etacrynic acid, 12 Etamivan, 16 Ethylestrenol, 5 Ethylphenidate, 16 Etilamfetamine, 16 Etilefrine, 16 Examorelin, 8 Exemestane, 10 F Famprofazone, 16 Felypressin, 12 Fenbutrazate, 16 Fencamfamin, 16 Fencamine, 15 Fenetylline, 15 Fenfluramine, 15 Fenoterol, 9 Fenoxazoline, 16 Fenproporex, 15 Fentanyl, 17 Fibroblast growth factors (FGFs), 8 Fladrafinil 15 Flmodafinil 15 Flunisolide, 19 Fluocortolone, 19 Fluorenol, 15 Fluoxymesterone, 5 Fluticasone, 19 23 INDEX Follistatin, 11 Fonturacetam, 15 Formebolone, 5 Formestane, 10 Formoterol, 9, 12 Fulvestrant, 10 Furazabol, 5 Furfenorex, 15 Furosemide, 12 G GATA inhibitors, 7 Gene doping, 14 Gene editing, 14 Gene silencing, 14 Gene transfer, 14 Gestrinone, 6 Ghrelin, 8 GH-releasing peptides (GHRPs), 8 Gonadorelin, 8 Gonadotrophin-releasing hormone (GnRH), 8 Goserelin, 8 Growth hormone (GH), 8 Growth hormone secretagogues (GHS), 8 Guanfacine, 16 GW1516, 11 GW501516, 11 H Haemoglobin (products), 13 Haemoglobin (based blood substitutes), 13 Haemoglobin (microencapsulated products), 13 Hashish, 18 Hepatocyte growth factor (HGF), 8 Heptaminol, 16 Heroin, 17 Hexarelin, 8 hGH 176-191, 8 Higenamine, 9 Histrelin, 8 Hydrafinil, 15 Hydrochlorothiazide, 12 Hydrocortisone, 19 Hydromorphone, 17 Hydroxyamfetamine, 16 Hydroxyethyl starch, 12 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, 7 I Ibutamoren, 8 Imidazoline, 16 Indacaterol, 9 Indanazoline, 16 Indapamide, 12 Infusions, 13 Injections (> 100 mL), 13 Innate repair receptor agonists, 7 Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), 8 Insulin-mimetics, 11 Insulins, 11 Intravenous infusions/injections, 13 IOX2, 7 Ipamorelin, 8 Isometheptene, 16 K K-11706, 7 Kisspeptin, 8 L Labetalol, 20 Landogrozumab, 11 Lenomorelin, 8 Letrozole, 10 Leuprorelin, 8 Levmetamfetamine, 16 Levosalbutamol, 9 LGD-4033, 6 Ligandrol, 6 Lisdexamfetamine, 15 Lonapegsomatropin, 8 Luspatercept, 7 Luteinizing hormone (LH), 8 M Macimorelin, 8 Mannitol, 12 Marijuana, 18 Mecasermin, 8 Mechano growth factors (MGFs), 8 Meclofenoxate, 16 Mefenorex, 15 Meldonium, 11 MENT, 6 Mephedrone, 16 Mephentermine, 15 Mesocarb, 15 Mestanolone, 6 Mesterolone, 6 Metamfetamine(d-), 15 Metandienone, 6 Metenolone, 6 Methadone, 17 Methandriol, 6 Methasterone, 6 Methedrone, 16 Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (CERA), 7 Methyl-1-testosterone, 6 Methylclostebol, 6 Methyldienolone, 6 Methylenedioxyamphetamine, 16 Methylenedioxymethamphetamine, 16 Methylephedrine, 12, 16 Methylhexaneamine, 16 Methylnaphtidate, 16 Methylnortestosterone, 6 Methylphenidate, 16 Methylprednisolone, 19 Methylsynephrine, 16 Methyltestosterone, 6 Methyltrienolone, 6 Metipranolol, 20 Metolazone, 12 Metoprolol, 20 Metribolone, 6 Mibolerone, 6 Midodrine, 16 Mitochondria, 14 Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c, 11 MK-677, 8 Modafinil, 15 Molidustat, 7 Mometasone, 19 Morphine, 17 MOTS-c, 11 Mozavaptan, 12 Myostatin inhibitors, 11 Myostatin precursor-neutralizing antibodies, 11 Myostatin propeptide, 11 Myostatin-binding proteins, 11 24 INDEX Myostatin-neutralizing antibodies, 11 N Nadolol, 20 Nafarelin, 8 Nandrolone, 6 Naphazoline, 16 Nebivolol, 20 Nicomorphine, 17 Nicotine, 16 Nikethamide, 16 Norboletone, 6 Norclostebol, 6 Norethandrolone, 6 Norfenefrine, 16 Norfenfluramine, 15 Nuclei/nucleus, 14 Nucleic acids, 14 Nucleic acid analogues, 14 O Octodrine, 16 Octopamine, 16 Olodaterol, 9 Organelles (e.g. nuclei, mitochondria, ribosomes), 14 Osilodrostat, 6 Ospemifene, 10 Ostarine, 6 Oxabolone, 6 Oxandrolone, 6 Oxilofrine, 16 Oxprenolol, 20 Oxycodone, 17 Oxymesterone, 6 Oxymetazoline, 16 Oxymetholone, 6 Oxymorphone, 17 P Pamabrom, 12 Parahydroxyamphetamine, 16 Peginesatide, 7 Pegmolesatide, 7 Pemoline, 16 Pentazocine, 17 Pentetrazol, 16 Perfluorochemicals, 13 Peroxisome proliferator activated receptor delta agonists, 11 Pethidine, 17 Phendimetrazine, 15 Phenethylamine, 16 Phenmetrazine, 16 Phenpromethamine, 16 Phentermine, 15 Phenylephrine, 16 Phenylpropanolamine, 16 Pindolol, 20 Pipradrol, 16 Plasma expanders, 12 Platelet-derived growth factor (PDGF), 8 p-methylamfetamine, 15 Pralmorelin, 8 Prasterone, 6 Prednisolone, 19 Prednisone, 19 Prenylamine, 15 Probenecid, 12 Procaterol, 9 Prolintane, 15 Propranolol, 20 Propylhexedrine, 16 Prostanozol, 6 Proteases, 13 Pseudoephedrine, 12, 16 Q Quinbolone, 6 R RAD140, 6 Ractopamine, 6 Raloxifene, 10 Reldesemtiv, 4 Reproterol, 9 Rev-erbɑ agonists, 11 Roxadustat, 7 Ryanodine receptor-1-calstabin complex stabilizers, 4 Re-breathing systems or equipment to deliver carbon monoxide, 13 Ribosomes, 14 S S-107, 4 S-23, 6 S48168, 4 S519, 11 S597, 11 Salbutamol, 9, 12 Salmeterol, 9 Selective androgen receptor modulators (SARMs), 6 Selegiline, 16 Sermorelin, 8 Sibutramine, 16 Solriamfetol, 16 Somapacitan, 8 Somatrogon, 8 Sotalol, 20 Sotatercept, 7 Spironolactone, 12 SR9009, 11 SR9011, 11 Stamulumab, 11 Stanozolol, 6 Stenbolone, 6 Strychnine, 16 Synephrine, 16 T Tabimorelin, 8 Tamoxifen, 10 Tampering, 13 TB-500, 8 Tenamfetamine, 16 Terbutaline, 9 Tesamorelin, 8 Tesofensine, 16 Testolactone, 10 Testosterone, 6 Testosterone-stimulating peptides 8 Tetracosactide, 8 Tetrahydrocannabinols, 18 Tetrahydrogestrinone, 6 Tetryzoline, 16 Thiazides, 12 Thymosin-ß4, 8 Tibolone, 6 Timolol, 20 Tirasemtiv, 4 Tolvaptan, 12 Torasemide, 12 Toremifene, 10 Tramadol, 17 Tramazoline, 16 25 INDEX Transforming growth factor beta (TGF-ß) signalling inhibitors, 7 Trenbolone, 6 Trestolone, 6 Tretoquinol, 9 Triamcinolone acetonide, 19 Triamterene, 12 Trimetazidine, 11 Trimetoquinol, 9 Triptorelin, 8 Troponin activators, 4 Tuaminoheptane, 16 Tulobuterol, 9 V Vadadustat (AKB-6548), 7 Vaptans, 12 Vascular endothelial growth factor (VEGF), 8 Vilanterol, 9 Voxelotor, 13 X Xenon, 7 Xipamide, 12 Xylometazoline, 16 Y YK-11, 6 Z Zeranol, 6 Zilpaterol, 6 www.wada-ama.org https://www.wada-ama.org/en www.wada-ama.org www.wada-ama.org www.wada-ama.org https://www.wada-ama.org/en

1 Summary of Major Modifications and Explanatory Notes 2026 Prohibited List SUBSTANCES AND METHODS PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION) PROHIBITED SUBSTANCES S1. Anabolic agents • It was clarified in S1.1. that esters of the prohibited steroids are also prohibited. S3. Beta-2 Agonists • The dosing intervals of salmeterol were revised to avoid potential ergogenic effects beyond therapeutic action1. The maximum delivered dose is unchanged at 200 micrograms over 24 hours. S4. Hormone and Metabolic Modulators • 2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one, also known as ɑ-naphthoflavone or 7,8-benzoflavone, was added as an example of an aromatase inhibitor. This synthetic substance has been found in supplements. • 5-N,6-N-bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine, also known as BAM15, was added as an example of an activator of the AMP-activated protein kinase (AMPK). This synthetic substance has been found in supplements. S2. Peptide hormones, growth factors, related substances, and mimetics • Pegmolesatide was added as an example of a new EPO-mimetic agent. 1 Thoueille P, Danion A, Hostrup M, Petrou M, Deventer K, Buclin T, Girardin F, Mazzoni I, Rabin O, Guidi M. Pharmacometric-based eval- uation of salmeterol and its metabolite ɑ-hydroxysalmeterol in plasma and urine: practical implications for doping control. Submitted for publication. 2 PROHIBITED METHODS M1. Manipulation of Blood and Blood Components • It was clarified that withdrawal of blood or blood components is prohibited except for 1) analytical purposes including medical tests or Doping Control, or for 2) donation purposes performed in a collection center accredited by the relevant regulatory authority of the country in which it operates. Note that Platelet-Rich Plasma (PRP) and related procedures remain not prohibited. • The non-diagnostic use of carbon monoxide (CO) was added to the Prohibited Methods as a new section, M 1.4. It can increase erythropoiesis under certain conditions. The use of carbon monoxide for diagnostic purposes, such as total haemoglobin mass measurements or the determination of pulmonary diffusion capacity, is not prohibited. The current wording was chosen to differentiate between illicit use and the intake resulting from natural combustion processes (e.g. smoking), the environment (e. g. exhaust gases) or diagnostic procedures. M3. Gene and Cell Doping • Cell components (e.g. nuclei and organelles such as mitochondria and ribosomes) are added to the existing prohibition of using normal or genetically modified cells. 3 SUBSTANCES AND METHODS PROHIBITED IN-COMPETITION PROHIBITED SUBSTANCES S6. Stimulants • 2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl]acetamide (flmodafinil) and 2-[bis(4-fluorophenyl) methylsulfinyl]-N-hydroxyacetamide (fladrafinil) were added to the S6.A list of non- specified stimulants. These unapproved substances are potent analogs of modafinil and adrafinil, and are sold as supplements. S9. Glucocorticoids • The following clarification is added as a footnote to the Glucocorticoid Washout Table: “Use of sustained-release glucocorticoid formulations may result in detectable glucocorticoid levels past the washout period due to prolonged systemic absorption.” Route Glucocorticoid Washout period* Oral** All glucocorticoids; 3 days Except: triamcinolone; triamcinolone acetonide 10 days Intramuscular*** Betamethasone; dexameth- asone; methylprednisolone 5 days Prednisolone; prednisone 10 days Triamcinolone acetonide 60 days Local injections*** (including periarticular, in- tra-articular, peritendinous and intratendinous) All glucocorticoids; 3 days Except: prednisolone; prednisone; triamcinolone acetonide; triamcinolone hexacetonide 10 days Rectal All glucocorticoids; 3 days Except: triamcinolone dia- cetate; triamcinolone ace- tonide 10 days 4 • It is clarified that the urine monitoring of semaglutide includes also the monitoring of tirzepatide. * For further information on previous modifications and clarifications, please consult the Prohibited List Frequently Asked Questions at https://www.wada-ama.org/en/ prohibited-list#faq-anchor. MONITORING PROGRAM *The “washout period” refers to the time from the last administered dose to the time of the start of the In-Competition period (i.e. beginning at 11:59 p.m. on the day before a Competition in which the Athlete is scheduled to participate, unless a different period was approved by WADA for a given sport). This is to allow elimination of the glucocorticoid to below the reporting level. ** Oral routes also include e.g. oromucosal, buccal, gingival and sublingual. *** Use of sustained-release glucocorticoid formulations may result in detectable glucocorticoid levels past the washout period due to prolonged systemic absorption. • The Washout Period Table is also found in the List FAQ https://www.wada-ama.org/ en/prohibited-list#faq-anchor as well as in the Glucocorticoids and Therapeutic Use Exemptions Guidelines https://www.wada-ama.org/en/resources/therapeutic-use- exemption/glucocorticoids-and-therapeutic-use-exemptions-guidelines https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list#faq-anchor https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list#faq-anchor https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list#faq-anchor https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list#faq-anchor